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擅長：急慢性白血病、惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征等惡性血液疾病以及真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥等骨髓增殖性腫瘤；各種貧血如再生障礙性貧血、溶血性貧血、缺鐵性貧血等；特發(fā)性血小板減少性紫癜等出凝血異常疾病的診治。長期發(fā)熱疾病的鑒別診斷和噬血細(xì)胞綜合征的診治以及不明原因淋巴結(jié)腫大的診斷和治療。
向 Ta 提問
個人簡介
黃仁魏，血液內(nèi)科主任主任醫(yī)師血液病學(xué)專家博士生導(dǎo)師
畢業(yè)于中山醫(yī)(中山大學(xué))臨床醫(yī)學(xué)本科、中山醫(yī)血液學(xué)碩士研究生。血液學(xué)臨床工作30多年。在臨床工作中對常見血液病以及疑難和復(fù)雜的血液疾病有熟練處理能力，積累了豐富的臨床診療經(jīng)驗(yàn)。尤其對血液腫瘤如急慢性白血病、惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤以及骨髓增生異常綜合征等的診治有較高的造詣。在長期發(fā)熱疾病的診治和噬血細(xì)胞綜合征的診治有獨(dú)到的研究，對其治療獲良好療效。近年應(yīng)用抗胸腺細(xì)胞球蛋白聯(lián)合環(huán)孢素A的免疫抑制治療，聯(lián)合臍血干細(xì)胞輸注治療重型再生障礙性貧血，獲得良好的療效。熟練掌握造血干細(xì)胞移植技術(shù)，完成的廣東省第一例異體骨髓移植治療的成人急性白血病患者已長期無病生存超過23年，可以認(rèn)為該患者已經(jīng)獲得治愈。
中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)會第六、第七屆全國委員，廣東省醫(yī)學(xué)會血液學(xué)會第六、第七屆副主任委員、廣東省醫(yī)學(xué)會血液學(xué)會第八屆委員會顧問，中國醫(yī)師協(xié)會血液病醫(yī)師分會第一屆、第二屆委員會全國委員；廣東省抗癌協(xié)會血液腫瘤專業(yè)委員會第一、二屆副主任委員；美國血液學(xué)會會員。展開
個人擅長
急慢性白血病、惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征等惡性血液疾病以及真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥等骨髓增殖性腫瘤；各種貧血如再生障礙性貧血、溶血性貧血、缺鐵性貧血等；特發(fā)性血小板減少性紫癜等出凝血異常疾病的診治。長期發(fā)熱疾病的鑒別診斷和噬血細(xì)胞綜合征的診治以及不明原因淋巴結(jié)腫大的診斷和治療。展開
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血友病遺傳？
血友病是可以遺傳的，它主要是由于遺傳上一代的不良基因所導(dǎo)致的，是一種凝血功能障礙的出血性疾病。您需要到醫(yī)院選擇進(jìn)行替代療法治療，平時保持飲食清淡易消化，做好個人衛(wèi)生工作。
2024-12-11 17:08:11 -
血小板低于10？
患者通常由于體內(nèi)血小板生成減少或藥物影響會造成血小板偏低的現(xiàn)象?；颊叱１憩F(xiàn)為貧血、淤青、鼻出血等癥狀。建議：患者應(yīng)去醫(yī)院查明病因，積極去除病因。同時遵醫(yī)囑使用靜脈輸注血小板改善癥狀。
2024-12-11 17:08:08 -
纖維蛋白原偏低怎么治？
纖維蛋白原偏低很可能會出現(xiàn)血凝障礙，需要考慮是由于肝功能異?；蚴腔加懈尾?dǎo)致。您需要到醫(yī)院進(jìn)行肝功能的檢查，可以遵醫(yī)囑選用促凝血因子合成藥物進(jìn)行治療，平時保持飲食清淡，禁食辛辣食物。
2024-12-11 17:08:08 -
血小板低意味著什么？
血小板低于正常值意味著有出血的風(fēng)險，其出血程度與血小板數(shù)量有一定的聯(lián)系，常見的出血癥狀有瘀斑、口腔黏膜出血、牙齦出血等；若出血癥狀嚴(yán)重，則會形成血腫或血皰。
2024-12-11 17:08:07 -
地中海貧血？
通常地中海貧血由于遺傳的基因缺陷引起，導(dǎo)致出現(xiàn)貧血、黃疸及發(fā)育不良等癥狀。建議：患有輕度地中海貧血患時，需要密切觀察病情變化，不需要采取特殊的治療方法。重度需要遵醫(yī)囑進(jìn)行輸血等治療。
2024-12-11 17:08:07
