目前我國的醫(yī)療科技水平一直在提高著，而且我們的生活水平也是一直在逐漸提高。伴隨著各種各樣的疾病一直圍繞在我們的身邊，重癥肌無力就是非常需要注意的。重癥肌無也是一種很難診斷出的疾病，這也是為什么很多重癥肌無力患者在毫不知情的狀態(tài)下，患上了這種疾病。重癥肌無力與哪些疾病相鑒別?
1、胸腺的改變：重癥肌無力中約有，30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者，伴有胸腺肥大，75%以上的患者，伴有胸腺組織發(fā)生中心增生，腺瘤按其細(xì)胞類型分為：淋巴細(xì)胸型，上皮細(xì)胞型，混合細(xì)胞型，后兩種常伴重癥肌無力。
2、老年性眼瞼下垂：常見于老年人，多為雙側(cè)上瞼下垂，眼裂變小，嚴(yán)重時上瞼也可遮擋瞳孔而影響視線。主要是由于上瞼皮下脂肪減少，上瞼松垂或提上瞼肌肌腱斷裂或提上瞼肌變性，彈性減低所致。不會影響到其他骨骼肌，新斯的明試驗(yàn)陰性。
3、眼肌型肌營養(yǎng)不良癥：需與單純眼肌型重癥肌無力鑒別，眼肌型肌營養(yǎng)不良多在青年男性多見，癥狀無波動，骨骼肌的易疲勞性不突出，病情逐漸加重，新斯的明試驗(yàn)陰性。
4、神經(jīng)肌肉接頭處的改變：神經(jīng)肌肉接頭部的形態(tài)學(xué)改變，是重癥肌無力病理中，最特征的改變，主要表現(xiàn)在：突觸后膜皺褶消失，平坦，甚至斷裂。
5、肌纖維變化：病程早期主要是在肌纖維間，和小血管周圍有淋巴細(xì)胞，浸潤以小淋巴細(xì)胞為主，此現(xiàn)象稱為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多，形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)胞的滲出;晚期肌纖維，可有不同程度的失神經(jīng)性改變，肌纖維細(xì)小。
6、代謝性肌病：如糖原累積病、脂質(zhì)沉積性肌病、線粒體肌病等，也表現(xiàn)隱匿起病的肌無力，不能耐受疲勞，休息后可緩解，活動后加重。但有一定的血生化異常，肌電圖顯示肌源性損害，肌活檢有各自的特異性。新斯的明試驗(yàn)陰性。
7、肉毒中毒：作用于突觸前膜，導(dǎo)致NMJ傳遞障礙及骨骼肌癱瘓，用騰喜龍或新斯的明后癥狀改善，易與肌無力危象混淆。早期表現(xiàn)視力模糊、復(fù)視、上瞼下垂、斜視及眼肌癱瘓等，可誤診為MG。肉毒中毒通常瞳孔散大，光反應(yīng)消失，迅速出現(xiàn)延髓肌、軀干肌及肢體肌受累。
重癥肌無力與哪些疾病相鑒別?上述為您介紹了關(guān)于鑒別診斷重癥肌無力的方法，如果朋友們還是無法自我斷定，那么就要到正規(guī)的醫(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查，已經(jīng)確診要馬上展開治療。