大多數(shù)重癥肌無力患者起病都比較緩慢，病情呈現(xiàn)出一種晨輕暮重的狀態(tài)，癥狀多可自發(fā)緩解。但患者絕對不能因此而忽視重癥肌無力治療的重要性，若不及時糾正，導(dǎo)致病情逐漸加重，嚴(yán)重者可因呼吸肌無力導(dǎo)致呼吸危象，影響生活，死亡率較高。
重癥肌無力的分型癥狀
1、單純脊髓肌型：表現(xiàn)為四肢近端肌極度無力，上樓困難，易跌倒等，經(jīng)休息或膽堿酯酶藥物治療后效果良好。多數(shù)患者在四肢肌無力起病后數(shù)月至數(shù)年迅速衍變?yōu)槿砑o力。
2、延髓肌無力：表現(xiàn)為面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，吹氣無力，說話吐詞不清且極易疲勞。這些癥狀均以早上輕下午重，休息后暫時好轉(zhuǎn)。此型患者可伴眼外肌無力或輕度四肢肌無力。延髓(延髓【譯】：也叫延腦，腦干最下方的結(jié)構(gòu)，具有心血管中樞及呼吸中樞等重要維生中樞的結(jié)構(gòu)及感應(yīng)器，能借此維持體內(nèi)平衡)肌受累者常可累及全身其它骨骼肌群，極易因上呼吸道感染等原因而誘發(fā)肌無力危象。少數(shù)患者，自起病后始終局限于構(gòu)音不清，表情尷尬的狀況稱為局限性延髓肌無力。
3、全身肌無力型：表現(xiàn)為眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而出現(xiàn)相應(yīng)肌群無力的癥狀。如眼瞼下垂，構(gòu)音、吹氣不能，進(jìn)食不能，飲水嗆咳，舉手梳頭不能，起蹲抬腿困難等癥狀。這些癥狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發(fā)展而來，亦可由數(shù)組肌肉同時無力而致。
4、肌無力危象：重癥肌無力患者出現(xiàn)吞咽困難和呼吸困難，影響生活，危及生命情況稱為肌無力危象。若不及時糾正，可因呼吸衰竭而危及生命，一個患者可發(fā)生多次危象，死亡率較高。
5、眼肌型重癥肌無力：表現(xiàn)為一側(cè)或兩側(cè)，或左右交替出現(xiàn)的眼瞼下垂、眼球運(yùn)動障礙等。約1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌無力常在一至數(shù)年衍變?yōu)槿硇图o力。
溫馨提示：重癥肌無力并不僅僅發(fā)生于成年人，在青少年、老年人甚至新生兒都可能發(fā)生。而且起病急緩不一，多隱襲，極少數(shù)起病迅速成暴發(fā)型。因此，大家要時刻注意重癥肌無力的發(fā)病先兆，一旦出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、全身無力等異常情況，應(yīng)及時就醫(yī)診治。