診斷為：sturge-weber綜合癥
sturge-weber綜合癥，又稱(chēng)腦顱顏面血管瘤綜合癥、腦三叉神經(jīng)血管瘤病，屬先天性神經(jīng)皮膚綜合癥的一種，以軟腦膜血管瘤和三叉神經(jīng)分布面部區(qū)域血管痣為主要特征，病理改變?yōu)槟X膜血管瘤，主要限于軟腦膜，靠近大腦表面可有很多細(xì)小的擴(kuò)張靜脈交織在一起。軟腦膜雖不能在影像上直接觀察到，但軟腦膜血管瘤出現(xiàn)后很容易在MRI上顯示，病變可以累及腦實(shí)質(zhì)，甚至可累及室管膜下靜脈。CT可以顯示血管瘤的鈣化。
病因
目前不明，可能系腦部血管和顏面皮膚血管的先天性發(fā)育異常所導(dǎo)致。
CT表現(xiàn)
1、鈣化常見(jiàn)，多為單側(cè)性，始于枕葉，逐漸向前發(fā)展，居腦表淺部位，沿腦回呈曲線形或?qū)挻箐忼X狀鈣化。
2、腦皮質(zhì)萎縮典型，尤以右枕葉萎縮明顯，亦可累及整個(gè)大腦半球，腦溝增寬，但腦室不擴(kuò)大。
3、患側(cè)顱骨增厚，頭顱不對(duì)稱(chēng)。
4、軟腦膜血管畸形，CE可強(qiáng)化。
5、同側(cè)脈絡(luò)叢增大，且顯著強(qiáng)化。鑒別診斷：蛛網(wǎng)膜下腔出血：腦溝內(nèi)呈高密度影，但CT值在80HU以下。其他CT表現(xiàn)及臨床特點(diǎn)亦與Sturge-Weber綜合征不同。