脊髓空洞的發(fā)病癥狀是什么?據(jù)臨床醫(yī)學統(tǒng)計表明，脊髓空洞是一種在中年發(fā)病的免疫系統(tǒng)疾病，而且男性患者比較多。雖然沒有明確的證明指出，這一疾病的新城可能與先天性某種疾病或者缺陷有關，但是在臨床上有著家族病史的相關報告。那么，脊髓空洞的發(fā)病癥狀是什么?
脊髓空洞癥患者的痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由于后柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特征，稱節(jié)段性分離性感覺障礙?？捎猩畈客?，累及肩臂。累及后索時，則出現(xiàn)相應深感覺障礙。
脊髓空洞癥病變一旦擴展到前角細胞，就會引起運動神經(jīng)元破壞，相應肌肉癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。手內(nèi)在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩帶。手部肌肉受累嚴重可出現(xiàn)爪形手畸形。病變累及側(cè)索，下肢可有對稱或非對稱性痙攣性輕癱，反射亢進，跖反向伸性。晚期可出現(xiàn)Horner征，是傷及中央外側(cè)細胞柱內(nèi)交感神經(jīng)元所致。
由于關節(jié)軟骨和骨的營養(yǎng)障礙以及深淺感覺障礙產(chǎn)生的反饋機制失調(diào)。表現(xiàn)為關節(jié)腫脹、積液，超限活動，活動彈響而無痛感。X線顯示關節(jié)骨端骨軟骨破壞破碎，可有半脫位。皮膚可有多汗，無汗，顏色改變，角化過度，指甲粗糙、變脆。有時出現(xiàn)無痛性潰瘍。常有胸脊柱的側(cè)彎或后突。膀胱及直腸括約肌功能障礙多見于晚期。病變波及延髓引起吞咽困難，舌肌萎縮癱瘓，眼球震顫，此型易危及生命。
溫馨提示：一旦發(fā)現(xiàn)患了脊髓空洞，如不急時治療，很有可能造成嚴重后果，所以專家建議您去正規(guī)的醫(yī)院進行治療。