聽神經(jīng)鞘瘤的病理改變是什么

　　聽神經(jīng)鞘瘤的病理改變是什么。聽神經(jīng)鞘瘤起源于，是一典型的神經(jīng)鞘瘤，此瘤為常見的顱內(nèi)腫瘤之一。本瘤好發(fā)于中年人，高峰在30-50歲，最年幼者為8歲，最高年齡可在70歲以上。發(fā)生于小兒的單發(fā)性聽神經(jīng)鞘瘤非常罕見。腫瘤多數(shù)發(fā)生于聽神經(jīng)的前庭段。腫瘤大多數(shù)是單側(cè)性，少數(shù)為雙側(cè)性;本瘤屬良性病變，即使多次復(fù)發(fā)亦不發(fā)生惡變和轉(zhuǎn)移，如能切除，常能獲得永久治愈。但由于腫瘤與重要的腦干毗鄰，手術(shù)切除時(shí)對神經(jīng)外科醫(yī)師或耳科醫(yī)師仍是一個(gè)極大的挑戰(zhàn)。由于術(shù)中顯微鏡的應(yīng)用及神經(jīng)放射學(xué)的進(jìn)展，如CT及MRI可作到早期或腫瘤定性的診斷，使腫瘤得以安全切除。

　　關(guān)于聽神經(jīng)鞘瘤的病理改變是什么這一問題，解釋如下：

　　聽神經(jīng)鞘瘤(Acoustic neurinoma)占顱內(nèi)腫瘤的7.79%～10.64%，占顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的93.1%，占橋小腦角腫瘤的72.2%，發(fā)病年齡多在30～60歲，20歲以下者少見。女略多于男。絕大多數(shù)為單側(cè)，雙側(cè)者多為神經(jīng)纖維瘤病。

　　雖然有一些關(guān)于聽神經(jīng)瘤病因的推測，但直到現(xiàn)在還沒有完全找到真正的誘發(fā)因素。目前最傾向的原因是：腫瘤抑制基因缺失。聽神經(jīng)瘤的發(fā)病率每年約為1/10萬人，早期診斷常有困難。

　　聽神經(jīng)瘤多發(fā)生在內(nèi)耳道內(nèi)或內(nèi)耳孔區(qū)具有鞘膜的前庭神經(jīng)。

　　由Schwann細(xì)胞發(fā)展而來。初期球形，實(shí)質(zhì)性且包膜完整。壓迫內(nèi)聽動(dòng)脈而發(fā)生內(nèi)耳缺血，產(chǎn)生前庭、耳蝸的功能障礙。

　　腫瘤生長使內(nèi)耳道擴(kuò)大并伸展至小腦及后組腦神經(jīng)，并使腦脊液循環(huán)受阻而產(chǎn)生顱內(nèi)壓增高。

　　以上內(nèi)容是對聽神經(jīng)鞘瘤的病理改變是什么這一問題的解釋。