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兒童反復(fù)骨折與那些癥狀混淆?

  1.遲發(fā)性幼年骨質(zhì)疏松

  普遍性骨質(zhì)疏松,椎體雙凹變形或扁平椎體,以及脊柱的側(cè)后突畸形和易骨折等,與成骨不全相似;但后者尚有頭大,兩側(cè)顳骨外突,扁顱底,面小呈三角形,藍(lán)色鞏膜,多發(fā)縫間骨,并有家族史等均與前者不同。

 ?、裥蚈I的診斷有時(shí)十分困難,凡遇青少年骨質(zhì)疏松或圍絕經(jīng)期出現(xiàn)的嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥均應(yīng)想到Ⅰ型OI可能。

  2.骨軟化和佝僂病

  無骨脆易折,無藍(lán)色鞏膜。礦化前沿帶模糊呈毛刷狀或杯口狀,骺軟骨盤增寬。骨軟化多見于孕婦或哺乳期婦女,有骨痛,血清鈣、磷均降低。

  3.維生素C缺乏癥

  病人亦有骨質(zhì)疏松,但皮下、肌間、骨外膜可有出血點(diǎn),可有劇痛并可出現(xiàn)假性癱瘓,骨折愈合后可出現(xiàn)鈣化。

  4.骨肉瘤

  成骨不全病人骨折部分可出現(xiàn)大量骨痂。多數(shù)為良性。僅少數(shù)有血沉和血ALP升高,必要時(shí)可行骨活檢鑒別。

  5.關(guān)節(jié)活動(dòng)過度綜合征

  關(guān)節(jié)松弛和活動(dòng)過度是OI的特征之一,應(yīng)與引起這一改變的其他膠原缺陷性疾病如良性關(guān)節(jié)活動(dòng)過度綜合征、Morquio)綜合征、Ehlers-Danlos綜合征、Marfan綜合征、Larsen綜合征等鑒別。此外,特殊類型的OI可表現(xiàn)為Cole-Carpenter綜合征,或青少年型骨質(zhì)疏松、 Ehlers-Danlos綜合征、OI合并原發(fā)性甲旁亢、OI合并牙質(zhì)生成不全(dentinogenesis imperfecta,DI)、OI樣綜合征,應(yīng)注意鑒別。

  本病的輔助檢查方法主要是X線檢查和實(shí)驗(yàn)室檢查

  1、X線檢查

  X線主要表現(xiàn)為骨質(zhì)的缺乏及普遍性骨質(zhì)稀疏。

 ?、僭陂L骨表現(xiàn)為細(xì)長,骨小梁稀少,呈半透光狀,皮質(zhì)菲薄如鉛筆畫。髓腔相對(duì)變大,嚴(yán)重時(shí)可有囊性變。骨兩端膨大呈杵狀,可見有多處陳舊性或新鮮骨折。有的已經(jīng)畸形連接,骨干彎曲。有一些畸形是因肌肉附著處牽拉所致,如髖內(nèi)翻、股骨及脛骨呈弓形。某些病人在骨折后會(huì)形成豐富的球狀骨痂,其數(shù)量之多,范圍之廣,使人會(huì)誤診其為骨肉瘤。另有一些病人的骨皮質(zhì)較厚,稱“厚骨型”。少見。

  ②顱骨鈣化延遲,骨板變薄,雙顳骨隆起,前囪寬大,巖骨相對(duì)?密,顱底扁平。乳齒鈣化不佳,恒齒發(fā)育尚可。

  ③椎體變薄,呈雙凹形,骨小梁稀少,椎間盤呈雙凸形代償性膨大??梢杂屑怪鶄?cè)彎或后突畸形。

 ?、芾吖菑睦呓翘幭蛳聫澢?梢姸嗵幑钦邸9桥璩嗜切?,盆腔變小。

  關(guān)節(jié)主要有以下4種改變。

  ①部分患者因骨軟化可引起髖臼和股骨頭向骨盆內(nèi)凹陷;

 ?、诠歉傻哪?nèi)成骨發(fā)生障礙可致骨干變細(xì),但由于軟骨鈣化和軟骨內(nèi)成骨依然正常,而使組成關(guān)節(jié)的骨端相對(duì)粗大;

 ?、鄄糠植∪斯趋績?nèi)有多數(shù)鈣化點(diǎn)??赡苡捎谲浌莾?nèi)成骨過程中軟骨內(nèi)鈣質(zhì)未吸收所致;

 ?、芗傩约訇P(guān)節(jié)形成,由于多發(fā)骨折,骨折處形成軟骨痂,X線片上看上去很像假關(guān)節(jié)形成。

  6骨骼

  早發(fā)型與晚發(fā)型成骨不全的骨損害表現(xiàn)有所不同。

  早發(fā)型者多表現(xiàn)為全身長骨的多發(fā)性骨折,伴骨痂形成和骨骼變形;晚發(fā)型者有明顯骨質(zhì)疏松、多發(fā)骨折,長骨彎曲或股骨短而粗呈“手風(fēng)琴”樣改變。骨干過細(xì)或骨干過粗,骨呈囊狀或蜂窩樣改變。長骨皮質(zhì)缺損毛糙。肋骨變細(xì)、下緣不規(guī)則或彎曲粗細(xì)不一,手指呈花生樣改變。牙槽板吸收。脊椎側(cè)凸,椎體變扁,或椎體上、下徑增高,也可表現(xiàn)為小椎體、椎弓根增長。顱骨菲薄,縫骨存在,前后凸出,枕部下垂。四肢長骨的干骺端有多數(shù)橫行致密線,干骺端近骺軟骨盤處密度增高而不均勻。MRI和CT檢查可發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性成骨不全(osteogenesis imperfecta)病灶處有增生性骨痂形成,有時(shí)酷似骨腫瘤。

  2、超聲檢查

  超聲檢查胎兒的骨骼系統(tǒng)可早期發(fā)現(xiàn)先天性骨發(fā)育障礙性疾病。Garjian等的經(jīng)驗(yàn)顯示,三維超聲可得到立體解剖定位,故優(yōu)于二維超聲檢查,前者更易發(fā)現(xiàn)頭、面部和肋骨的畸形。

  3、實(shí)驗(yàn)室檢查

  一般均正常,有時(shí)可以有血鹼性磷酸酶的增加,這可能是由于外傷骨折后,成骨細(xì)胞活動(dòng)增加所致。極嚴(yán)重者有血漿鈣及磷的減低,但極少見。

  患者血鈣、磷和ALP一般正常,少數(shù)病人ALP也可增高,尿羥脯氨酸增高,部分伴氨基酸尿和黏多糖尿。有2/3的患者血清T4升高。由于甲狀腺素增高,白細(xì)胞氧化代謝亢進(jìn)有血小板聚集障礙。

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