尋常型魚鱗病的遺傳方式屬于“常染色體半顯性遺傳”。這種病的致病基因位于1號(hào)染色體上，所以是常染色體遺傳，這意味著遺傳對(duì)性別沒有偏好，男性、女性遺傳的幾率是相似的。所謂半顯性，說的是1個(gè)拷貝的基因突變時(shí)，會(huì)有比較輕微的癥狀，2個(gè)基因都突變時(shí)癥狀會(huì)比較嚴(yán)重。
當(dāng)一個(gè)尋常型的魚鱗病患者在生育后代時(shí)，將疾病遺傳給下一代的風(fēng)險(xiǎn)有以下4種情況。
第一種情況：父親是魚鱗病患者，只有一個(gè)基因拷貝發(fā)生了突變(雜合子)，另一方是正常人，染色體隨機(jī)分配到精子和卵子細(xì)胞里，精子和卵子隨機(jī)組合產(chǎn)生四種可能，其中有兩種正常，另外兩種情形均有一個(gè)基因?yàn)橥蛔兓?，即為患者，故出現(xiàn)魚鱗病后代的幾率是50%。
第二種情況：父母一方是患者，兩個(gè)基因拷貝都發(fā)生了突變(純合子)，另一方是正常人，染色體隨機(jī)分配到精子和卵子細(xì)胞里，無論精子和卵子怎么組合只有一種可能，就是雜合子。所以如果純合子的患者和一個(gè)正常人結(jié)婚，其后代均為雜合子患者。
第三種情況：父母雙方均是患者，都只有一個(gè)基因拷貝發(fā)生了突變(雜合子)，染色體隨機(jī)分配到精子和卵子細(xì)胞里，精子和卵子隨機(jī)組合產(chǎn)生四種可能，一種為正常，兩種為雜合子患者，一種為純合子患者，因此后代為魚鱗病患者的幾率為75%。
第四種情況：父母雙方均是患者，并且兩個(gè)基因拷貝都發(fā)生了突變(純合子)，這種情況分析起來就很簡單了，父母雙方都沒有正常的基因，后代也就不可能遺傳到正常的基因，所以，后代為患者的幾率為100%。