小兒黏多糖貯積?、粜?/h1>
小兒黏多糖貯積?、粜秃?jiǎn)介
小兒黏多糖貯積?、粜陀址Q粘多糖增多癥Ⅶ型;粘多糖貯積?、餍?粘多糖病Ⅶ型;戈?duì)柌芫C合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥;Goldberg綜合征。為常染色體隱性遺傳。其臨床特點(diǎn)為除頭面骨外廣泛的骨性病變。20世紀(jì)初(Thompson,1900)已有黏多糖病記載,Hurler和Pfaundler(1919)分別報(bào)告了精神發(fā)育遲滯的兒童中有軀干短小、骨骼畸形的類型。黏多糖貯積病Ⅳ型由烏拉圭Morquio與Breilsford于1929年首先報(bào)告。
小兒黏多糖貯積?、粜突局R(shí)
是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病
別名:小兒Brailsford-Morquio綜合征,Morquio氏病
發(fā)病部位:血液血管 上肢骨
傳染性:無(wú)傳染性
多發(fā)人群:嬰幼兒
是否會(huì)遺傳:會(huì)
遺傳方式:本病又稱莫爾基奧(Morquio)綜合征,為常染色體隱性遺傳病,男女均可患病,生后正常1歲后臨床癥狀明顯
相關(guān)癥狀:塌鼻梁 短頸 脊柱彎曲 四肢無(wú)力 角膜混濁
并發(fā)疾?。核闹挥?/p>
小兒黏多糖貯積?、粜驮\療知識(shí)
就診科室:兒科 內(nèi)分泌科
治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(8000——10000元)
治愈率:30%
治療周期:1-3個(gè)月
治療方法:對(duì)癥治療 手術(shù)治療
相關(guān)檢查:尿液粘多糖檢測(cè)
小兒黏多糖貯積?、粜腿メt(yī)院必看
最佳就診時(shí)間:暫無(wú)相關(guān)資料
就診時(shí)長(zhǎng):暫無(wú)相關(guān)資料
復(fù)診頻率/診療周期:暫無(wú)相關(guān)資料
就診前準(zhǔn)備:暫無(wú)相關(guān)資料
本文由江蘇民??悼萍脊煞萦邢薰局鞒謩?chuàng)作,著作權(quán)屬于江蘇民福康科技股份有限公司。未經(jīng)許可,不得轉(zhuǎn)載。
小兒黏多糖貯積?、粜秃?jiǎn)介
小兒黏多糖貯積?、粜陀址Q粘多糖增多癥Ⅶ型;粘多糖貯積?、餍?粘多糖病Ⅶ型;戈?duì)柌芫C合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥;Goldberg綜合征。為常染色體隱性遺傳。其臨床特點(diǎn)為除頭面骨外廣泛的骨性病變。20世紀(jì)初(Thompson,1900)已有黏多糖病記載,Hurler和Pfaundler(1919)分別報(bào)告了精神發(fā)育遲滯的兒童中有軀干短小、骨骼畸形的類型。黏多糖貯積病Ⅳ型由烏拉圭Morquio與Breilsford于1929年首先報(bào)告。
小兒黏多糖貯積?、粜突局R(shí)
是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病
別名:小兒Brailsford-Morquio綜合征,Morquio氏病
發(fā)病部位:血液血管 上肢骨
傳染性:無(wú)傳染性
多發(fā)人群:嬰幼兒
是否會(huì)遺傳:會(huì)
遺傳方式:本病又稱莫爾基奧(Morquio)綜合征,為常染色體隱性遺傳病,男女均可患病,生后正常1歲后臨床癥狀明顯
相關(guān)癥狀:塌鼻梁 短頸 脊柱彎曲 四肢無(wú)力 角膜混濁
并發(fā)疾?。核闹挥?/p>
小兒黏多糖貯積?、粜驮\療知識(shí)
就診科室:兒科 內(nèi)分泌科
治療費(fèi)用:市三甲醫(yī)院約(8000——10000元)
治愈率:30%
治療周期:1-3個(gè)月
治療方法:對(duì)癥治療 手術(shù)治療
相關(guān)檢查:尿液粘多糖檢測(cè)
小兒黏多糖貯積?、粜腿メt(yī)院必看
最佳就診時(shí)間:暫無(wú)相關(guān)資料
就診時(shí)長(zhǎng):暫無(wú)相關(guān)資料
復(fù)診頻率/診療周期:暫無(wú)相關(guān)資料
就診前準(zhǔn)備:暫無(wú)相關(guān)資料