中國罕見病

什么是罕見病

罕見病種類

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身體缺陷誘發(fā)罕見病仍有部分病因不明
八成罕見病屬基因缺陷
八成罕見病屬基因缺陷

2月29日將迎第9個國際罕見病日,定于每年二月后一天的活動,旨在促進人們對罕見病的認識和關注。

九成罕見病與遺傳有關
九成罕見病與遺傳有關

加強罕見病管理,促進罕見病規(guī)范化診療,保障罕見病用藥基本需求,維護罕見病患者的健康權益。

男子患了罕見病腹繭癥
男子患了罕見病腹繭癥

男子腹中長繭生鵪鶉蛋。一個巨大的“蠶繭”樣包塊藏身腹中,還生出個小小的“鵪鶉蛋”。

兩歲娃患罕見病全國僅一例
男嬰患罕見病全國僅一例

 2歲的兒子得了異常罕見的病,媽媽抱著兒子輾轉全國各大醫(yī)院,一年多沒有查出病因,醫(yī)生曾勸其放棄。

罕見病危害大剝奪患者一生健康
嬰兒患罕見
嬰兒患罕見病

他家八個月大的孩子韋毅宸被診斷為朗格罕細胞組織增生癥(LCH),這種病是全世界比較罕見的病例之一,該病發(fā)病率是200萬分之一。

女童患罕見病

婷婷出生后僅8天,大便就出現(xiàn)異常,呈果凍狀態(tài),一直輾轉就醫(yī)但都未能確診。隨后,婷婷的病情持續(xù)惡化發(fā)展到嚴重的腸糜爛、潰瘍。

女童患罕見病
現(xiàn)實版返老還童
現(xiàn)實版返老還童

一頭稀疏的頭發(fā),戴著厚厚的眼鏡,列儂·麥克唐納和理查德·麥克唐納兄弟看起來像開始令撫恤金的老人,但事實上他們分別只有五歲和六歲。

新生兒罕見病

9個月大的小靜出生時左側背部就有個拳頭大小的“瘤”,隨年齡增長慢慢變大。檢查才發(fā)現(xiàn),這個“瘤”居然是在母體內(nèi)未發(fā)育完整的另外一個胎兒。

新生兒罕見病
罕見病用藥缺乏突顯患者生存難題
罕見病入醫(yī)保政策為患者減輕負擔
我國罕見病進醫(yī)保的路還有多遠
罕見病治療新技術帶給患者新希望
科學看待精準醫(yī)學
科學看待精準醫(yī)學

“精準醫(yī)學”即根據(jù)每個病人的個人特征(如攜帶的遺傳變異、所處環(huán)境及生活習慣等)量體裁衣地制定出個性化治療方案。

罕見病診療寄望基因測序
罕見病診療寄望基因測序

基因檢測被認為是治療罕見病的希望,但檢測能力遠遠大于解讀能力。醫(yī)生常常是翻國外資料找這些突變的意義是什么。

我國罕見病治療診斷現(xiàn)狀
我國罕見病治療診斷現(xiàn)狀

罕見病是指那些患病率較低的疾病,又稱孤兒病。50萬人群里面只有一個是患疾病的,目前我國尚無官方定義和相關的管理條例。

罕見病基因療法三期研究
罕見病基因療法三期研究

近公布了一項先行實驗積極數(shù)據(jù),有助于罕見病療法開發(fā)。一種用于治療罕見病Sanfilippo B syndrome的基因療法。

面對罕見病患者應傾注更多關愛
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