先天性巨尿道癥

先天性巨尿道癥簡介

　　先天性巨尿道癥(congenital megalourethra)是指先天性無梗阻的尿道擴張。一般發(fā)生于陰莖體部尿道。本病少見，合并有尿道海綿體發(fā)育異常，有時也有陰莖海綿體發(fā)育異常。巨尿道可為獨立的畸形，也常并發(fā)不同程度的尿道下裂及上尿路異常，尤其在梅干腹綜合征中常見。常呈舟狀(scaphoid)及梭狀(fusiform)兩型，往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等報道6例并復習35例，均伴有明顯的上尿路畸形。但Sharma(1997)報道4例均無其他畸形。

先天性巨尿道癥基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：先天性巨尿道

發(fā)病部位：尿道

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：先天患者

相關癥狀：復雜性尿路感染 上尿路結構和功能損害 尿痛 尿急 尿頻

并發(fā)疾?。喊螂纵斈蚬芊戳?/p>

先天性巨尿道癥診療知識

就診科室：泌尿外科

治療費用：市三甲醫(yī)院約30000--80000

治愈率：65%

治療周期：4-8周

治療方法：手術治療

相關檢查：靜脈尿路造影 膀胱造影 尿道口檢查

相關手術：尿道狹窄修復術

常用藥品：暫無相關資料

先天性巨尿道癥去醫(yī)院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料