先天性巨尿道癥

先天性巨尿道癥(congenital megalourethra)是指先天性無(wú)梗阻的尿道擴(kuò)張。一般發(fā)生于陰莖體部尿道。本病少見(jiàn)，合并有尿道海綿體發(fā)育異常，有時(shí)也有陰莖海綿體發(fā)育異常。巨尿道可為獨(dú)立的畸形，也常并發(fā)不同程度的尿道下裂及上尿路異常，尤其在梅干腹綜合征中常見(jiàn)。常呈舟狀(scaphoid)及梭狀(fusiform)兩型，往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等報(bào)道6例并復(fù)習(xí)35例，均伴有明顯的上尿路畸形。但Sharm... 查看更多>>

  • 先天性巨尿道
  • 否
  • 尿道 
  • 先天患者
  • 無(wú)傳染性
  • 復(fù)雜性尿路感染  上尿路結(jié)構(gòu)和功能損害  尿痛 
  • 藥 手術(shù)治療 
  • 膀胱輸尿管反流 
治療

一般治療一、治療早期治療并發(fā)的上尿路畸形，對(duì)擴(kuò)張的巨尿道進(jìn)行裁剪，緊縮，使其口徑與正常尿道相符。如果有嚴(yán)重的陰莖海綿體缺乏，應(yīng)考慮是否早期做變性手術(shù)。二、預(yù)后目前暫無(wú)相關(guān)資料。查看更多>>

相關(guān)檢查
靜脈尿路造影膀胱造影尿道口檢查
癥狀

一、癥狀與先天性尿道憩室癥相似，主要表現(xiàn)為尿路梗阻及感染癥狀。這種巨大的尿道，實(shí)際是一個(gè)巨大的尿道憩室。二、診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)及下尿路影像學(xué)檢查可明確診斷。查看更多>>

復(fù)雜性尿路感染上尿路結(jié)構(gòu)和功能損害尿痛
飲食

飲食原則宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營(yíng)養(yǎng)充足。(以上資料僅供參考，詳情請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)生。)查看更多>>

預(yù)防

做好產(chǎn)前檢查，本病尚無(wú)有效預(yù)防措施。查看更多>>

并發(fā)癥
膀胱輸尿管反流
專(zhuān)家視頻解讀
當(dāng)季高發(fā)疾病