尿道缺如及先天性尿道閉鎖
尿道缺如及尿道閉鎖(urethral agenesis and atresia)極少見。尿道閉鎖可呈完全性、部分性或膜狀。尿道完全閉鎖者,尿道呈一索狀;部分閉鎖者,多發(fā)生于陰莖頭部或陰莖部尿道;膜狀閉鎖者,男性常發(fā)生在陰莖頭部尿道外口或后尿道,女性多發(fā)生在尿道外口。尿道缺如及先天性尿道閉鎖基本知識是否屬于醫(yī)保:非醫(yī)保疾病別名:尿道發(fā)育不全及先天性尿道閉鎖發(fā)病部位:尿道傳染性:無傳染性多發(fā)人群:先天患者相關(guān)癥狀:慢性腎衰竭... 查看更多>>
- 尿道發(fā)育不全及先天性尿道閉鎖
- 否
- 尿道
- 先天患者
- 無傳染性
- 慢性腎衰竭 尿閉 尿外滲
- 藥 手術(shù)治療、藥物治療、透析治療
一般治療(一)治療本病一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)立即處理。尿道缺如者應(yīng)立即行恥骨上膀胱造瘺。有腎功能衰竭者,需行雙側(cè)腎造瘺術(shù)。并發(fā)尿外滲者行尿外滲引流,并加用抗生素。待腎功能好轉(zhuǎn),小孩長大后,行尿道成形術(shù)及畸形矯正術(shù)。如為膜樣閉鎖,可用尿道探子將隔膜捅破,留置導(dǎo)尿。(二)預(yù)后尿道閉鎖的預(yù)后決定于閉鎖部位。如為后尿道閉鎖,與尿道缺如相同,多于產(chǎn)前或產(chǎn)后不久即死亡。查看更多>>
相關(guān)檢查由于尿道閉鎖,胚胎時(shí)胎尿積聚,膀胱膨脹,壓迫臍血管,或因尿道梗阻發(fā)生腎積水,腎臟萎縮,在胚胎或出生時(shí)已死亡。存活者大部分胎尿有排出的路徑,如臍尿管未閉、泄殖腔殘存、膀胱直腸或陰道瘺、尿道直腸或陰道瘺等。有的出生時(shí)雖然存活,但不久亦死亡。嬰兒出生后應(yīng)注意觀察尿道排尿情況,不排尿者即應(yīng)行導(dǎo)尿或尿道探子檢查。導(dǎo)尿管或尿道探子插入受阻者,應(yīng)進(jìn)一步作尿道造影或經(jīng)恥骨上膀胱穿刺后行膀胱造影檢查,觀察尿液流出的...查看更多>>
飲食原則尿道缺如及先天性巨尿道閉鎖吃哪些食物對身體好:宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意營養(yǎng)充足。(以上資料僅供參考,詳情請咨詢醫(yī)生。)查看更多>>
暫無相關(guān)預(yù)防措施。查看更多>>