嗜鉻細胞瘤

嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜鉻細胞所形成的腫瘤。腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發(fā)生于自頸動脈體至盆腔的任何部位。可導致血壓異常(常表現(xiàn)為高血壓)與代謝紊亂癥候群。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但如能及時、早期獲得診斷和治療，又是一種可治愈的繼發(fā)性高血壓病。嗜鉻細胞瘤基本知識是否屬于醫(yī)保：醫(yī)保疾病別名：副神經(jīng)節(jié)瘤,腎上腺髓質瘤,嗜鉻母細胞瘤發(fā)病部位：腎上腺傳染性：無... 查看更多>>

  • 副神經(jīng)節(jié)瘤,腎上腺髓質瘤,嗜鉻母細胞瘤
  • 是
  • 腎上腺 
  • 所有人群，年齡多為20～50歲。
  • 無傳染性
  • 兒茶酚胺分泌過量  心臟擴大  皮膚蒼白 
  • 藥 藥物治療 
  • 心律失常  高血壓腦病 
治療

一般治療一、嗜鉻細胞瘤西醫(yī)治療嗜鉻細胞瘤一旦確診并定位，應及時切除腫瘤，否則有腫瘤突然分泌大量CA、引起高血壓危象的潛在危險。在早期，診斷多依靠臨床特點及腹膜后注氣造影等不夠準確的技術，手術也多以剖腹探查為主，因而診斷錯誤及手術失敗者居多。近年來，隨著生化試驗及顯像技術的發(fā)展，PHEO的定性和定位診斷技術大為提高，術前處理加強摘除PHEO的手術成功率得以提高。術前應采用α受體阻滯藥使血壓下降，減輕...查看更多>>

相關檢查
腎上腺CT可樂定試驗泌尿系統(tǒng)CT尿兒茶酚胺腎上腺MRI腎上腺髓質顯像胰高糖素激發(fā)試驗尿腎上腺素酚妥拉明阻滯試驗血清NSE
癥狀

嗜鉻細胞瘤癥狀年齡多為20～50歲。主要癥狀多數(shù)為陣發(fā)性高血壓，發(fā)作時間及頻率不等。平時血壓不高，發(fā)作時收縮壓可達200～300mmHg，舒張壓130～180mmHg，伴頭痛，面色蒼白，大汗淋漓，心動過速，心前區(qū)不適，惡心嘔吐，視力模糊等。發(fā)作終止后可有面頰及皮膚潮紅、全身發(fā)熱、流涎、瞳孔縮小、尿量增多等癥狀。部分可表現(xiàn)為持續(xù)性高血壓，或持續(xù)性高血壓伴有陣發(fā)性加劇和上述交感神經(jīng)興奮癥狀。如站立時低...查看更多>>

兒茶酚胺分泌過量心臟擴大皮膚蒼白
飲食

飲食原則腫瘤患者的飲食1、注意膳食平衡膳食平衡是維持機體免疫力的基礎，普通食物是機體營養(yǎng)素的最好倆員，對于存在營養(yǎng)不良等臨床情況的患者應進行個體化的營養(yǎng)治療。2、食物多樣化、搭配合理化要保證攝取均衡全面的營養(yǎng)，每日食物多樣化是必需的，即按照中國居民平衡膳食寶塔展示的五大類食物的比例進行搭配。3、少量大餐、吃清淡易消化的食物對于放化療及手術后的病人由于消化功能減弱，增加進餐次數(shù)可以達到減輕消化道負擔...查看更多>>

預防

嗜鉻細胞瘤預防由于嗜鉻細胞瘤病人的臨床表現(xiàn)多種多樣而使診斷有一定困難，但是在下述情況時應首先考慮嗜鉻細胞瘤的可能性。1、陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓病人，伴有頭痛、心悸、多汗、面色蒼白、胸、腹部疼痛、緊張、焦慮、瀕死感等癥狀及高代謝狀態(tài);2、患急進性或惡性高血壓的兒童、青少年;3、原因不明的休克;高、低血壓反復交替發(fā)作;陣發(fā)性心律失常;體位改變或排大、小便時誘使血壓明顯增高;4、在手術、麻醉、妊娠、分娩過...查看更多>>

注意嗜鉻細胞瘤
　　由于嗜鉻細胞瘤病人的臨床表現(xiàn)多種多樣而使診斷有一定困難，但是在下述情況時應首先考慮嗜鉻細胞瘤的可能性?！?..
腎上腺嗜鉻細胞瘤致視盤水腫一例
　　患者男，42歲，因陣發(fā)性頭痛、視物模糊，于1996年7月曾在當?shù)蒯t(yī)院診為額竇炎(當時視力1.2)，給予青霉...
并發(fā)癥
心律失常高血壓腦病
專家視頻解讀