組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎

1980年Winklemann等首先提出組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名，并報(bào)道5例。是一良性的組織細(xì)胞增生性疾病，其特征是全身觸痛性多發(fā)性皮下結(jié)節(jié)、高熱、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少、出血、血凝異常，組織病理主要特征是組織細(xì)胞吞噬血液成分形成“豆袋”細(xì)胞。本病是由具有吞噬活性的組織細(xì)胞浸潤皮下脂肪組織引起的脂膜炎，常有多器官受累，出現(xiàn)皮下結(jié)節(jié)、發(fā)熱、全血細(xì)胞減少... 查看更多>>

  • 否
  • 皮膚 
  • 所有人群
  • 無傳染性
  • 皮下結(jié)節(jié)  淋巴結(jié)腫大  肝腫大 
  • 藥 藥物治療 
  •  
治療

一般治療組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎西醫(yī)治療(一)治療尚無良好治療辦法，總的療效不滿意。皮質(zhì)激素療效不顯著，早期可控制癥狀，但易復(fù)發(fā)。環(huán)孢素A對(duì)本病有一定療效，可單獨(dú)使用，亦可聯(lián)合皮質(zhì)激素沖擊療法或CHOP化療方案，可使病情得到一定改善。有報(bào)道脾切除可達(dá)到短期改善的目的。(二)預(yù)后病程可持續(xù)6個(gè)月～10年，預(yù)后不良。查看更多>>

相關(guān)檢查
血紅蛋白白細(xì)胞計(jì)數(shù)（WBC）血小板計(jì)數(shù)（PLT）凝血酶原時(shí)間（PT）
癥狀

組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎癥狀早期表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的觸痛性皮下結(jié)節(jié)或斑塊，小似黃豆，大如手掌，境界清楚，中等硬度，表面呈淡紅或淺褐色，可有鱗屑，自覺疼痛或壓痛。可發(fā)生壞死和潰瘍，皮膚損害可任發(fā)全身各處，主要分布于腹部及下肢和臀部，亦可見于面頸、軀干等處，稍后可出現(xiàn)紫斑或口腔黏膜糜爛或潰瘍，與Weber-Christian病的損害極為相似。系統(tǒng)性損害為常伴癥狀，可有肝脾及淋巴結(jié)腫大，出現(xiàn)黃疸、漿膜炎、關(guān)節(jié)痛...查看更多>>

皮下結(jié)節(jié)淋巴結(jié)腫大肝腫大
飲食

飲食原則組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎飲食1、組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎吃哪些食物對(duì)身體好：加強(qiáng)營養(yǎng)，注意溫補(bǔ)。2、組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎最好不要吃哪些食物：禁食生冷。(以上資料僅供參考，詳細(xì)請(qǐng)咨詢醫(yī)生)查看更多>>

預(yù)防

組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎預(yù)防1.去除感染病灶，注意衛(wèi)生，加強(qiáng)身體鍛煉，提高自身免疫功能。2.生活規(guī)律，勞逸結(jié)合，心情舒暢，避免強(qiáng)烈精神刺激。3.加強(qiáng)營養(yǎng)，禁食生冷。4.早期診斷，早期治療。查看更多>>

專家視頻解讀
當(dāng)季高發(fā)疾病