纖維瘤

很多人不知道纖維瘤是什么，其實(shí)這是一種來源于纖維結(jié)締組織的良性腫瘤，雖然沒有致命的傷害，但是很多人還是會(huì)選擇切除，那么，乳腺纖維瘤或者神經(jīng)纖維瘤，這些所謂的纖維瘤到底應(yīng)該如何有效的治療？本次的專題將為大家介紹有關(guān)知識(shí)，如果你也有這方面的困惑，不妨多多的關(guān)注，相信通過下面文章的學(xué)習(xí)，你會(huì)知道答案。

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纖維瘤知識(shí)

　　纖維瘤屬于良性腫瘤，如果有纖維瘤，希望各位朋友們不要過分的擔(dān)心，早點(diǎn)治療，都能夠有效的恢復(fù)健康。那么，纖維瘤的病因是什么?下面一起看看纖維瘤治療方法。

　　纖維瘤的病因

　　纖維瘤病為來源于肌肉、腱膜、筋膜而富于膠原成分的纖維組織腫瘤。病理形成為良性或低度惡性。但腫瘤無包膜，呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng)，有明顯的惡性生物學(xué)行為，就是頑固多次復(fù)發(fā)，但極少遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。復(fù)發(fā)率為25～57%。復(fù)發(fā)時(shí)間多在術(shù)后1月～1年，甚至可達(dá)10年以上，所以這類腫瘤又稱侵襲性纖維瘤病。多次復(fù)發(fā)，可致病變累及范圍更加廣泛，而出現(xiàn)不可抑制的生長(zhǎng)，侵犯重要器官而危及生命。

　　鏡下見腫瘤含有豐富的膠原纖維，病變無包膜，與周圍組織無界限，有時(shí)將周圍組織包括在病變中，核分裂罕見，毛細(xì)血管及脂肪細(xì)胞較少見。少數(shù)復(fù)發(fā)病例可出現(xiàn)纖維肉瘤的形態(tài)變化。

　　纖維瘤病的臨床表現(xiàn)

　　根據(jù)發(fā)病年齡及受累部位的不同，分為：

　　1.幼年性纖維瘤病。發(fā)生在兒童和青年人。

　　2.頸纖維瘤病是指在出生時(shí)或出生后不久表現(xiàn)出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病，有時(shí)為雙側(cè)性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。

　　3.嬰幼兒指(趾)纖維瘤病。它是一種通常只限于在兒童期發(fā)生的纖維瘤病。其典型的部位是發(fā)生在指(趾)末端的外側(cè)面，也可發(fā)生在指(趾)以外的部位，如口腔和乳腺。此病常為多發(fā)，且多在出生時(shí)或在2歲以內(nèi)發(fā)病。

　　4.嬰幼兒肌纖維瘤?。簽榘l(fā)生在皮膚、軟組織或骨的單發(fā)或多發(fā)的結(jié)節(jié)狀病變，既可局限于上述部位，也可伴有內(nèi)臟的受累。此病絕大部分發(fā)生在2歲以前，且大約60%為先天性的。此病也可見于成人，其單發(fā)者多見于男性，而多發(fā)者則女性居多。已知具有家族性發(fā)病者，并已找到常染色體顯性遺傳的證據(jù)。

　　5.脂肪纖維瘤病：是嬰幼兒纖維瘤病的一個(gè)亞型，局部復(fù)發(fā)常見。

　　6.多發(fā)性透明變性的纖維瘤病：是一種形態(tài)上特殊的、累及兒童的、家族性多發(fā)性纖維瘤病，出生時(shí)并無表現(xiàn)，可能是由先天性的代謝異常所致。

　　7.其他：陰莖纖維瘤病、手掌纖維瘤病、足底纖維瘤病、瘢痕性纖維瘤病和照射后纖維瘤病。伴發(fā)多發(fā)性結(jié)腸息肉病，且偶爾還可伴有多發(fā)性骨瘤的纖維瘤病稱之為Gardner綜合征。

　　纖維瘤治療方法

　　1、良性纖維瘤

　　手術(shù)切除并送病理檢查。

　　2、纖維瘤病

　　長(zhǎng)在易受壓、磨擦部位的纖維瘤病可切除后病理檢查。

　　3、硬纖維瘤

　　局部廣泛性切除，包括腫瘤及其周圍3cm的組織整塊切除，并作植皮，否則極易復(fù)發(fā)。

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