通過特定設(shè)備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，預(yù)知身體患疾病的風(fēng)險，從而通過改善自己的生活環(huán)境和生活習(xí)慣，避免或延緩疾病的發(fā)生。
基因檢測與常規(guī)體檢的區(qū)別
疾病易感基因檢測與常規(guī)體檢都能起到預(yù)防的作用，但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發(fā)病要經(jīng)歷很長的時間。
基因檢測是人在沒發(fā)病時，預(yù)防將來會發(fā)生什么疾病，屬于檢測的第一階段;而常規(guī)檢測是發(fā)生疾病后，疾病到達什么程度。
如：早期、中期等等，這屬于檢測的第二個階段，是臨床醫(yī)學(xué)的范疇。
所以說，基因檢測是主動預(yù)防疾病的發(fā)生，而傳統(tǒng)的體檢手段則無法起到這樣的預(yù)防作用。
傳統(tǒng)體檢主要針對人體已經(jīng)出現(xiàn)的臨床病變進行診斷和檢查，它的主要任務(wù)是配合疾病的治療，無法在病變之前預(yù)知，下更多、更深的結(jié)論。
也就是說，在疾病的預(yù)防上，傳統(tǒng)體檢十分的被動和滯后。
現(xiàn)實中很多疾病并無明顯征兆，而一旦發(fā)病，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)往往束手無策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。
基因與健康
基因通過其對蛋白質(zhì)合成的指導(dǎo)，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應(yīng)對感染的效率。
第一類與遺傳有關(guān)的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。
第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等，是多種基因和多種環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。
基因是人類遺傳信息的化學(xué)載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候，我們的身體能夠發(fā)育正常，功能正常。
如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發(fā)育異常、疾病，甚至死亡。
健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質(zhì)數(shù)量和質(zhì)量的正常，這些蛋白質(zhì)互相配合保證身體各種功能的正常執(zhí)行。每一種蛋白質(zhì)都是一種相應(yīng)的基因的產(chǎn)物。
