我們的身邊有著形形色色的人，活潑開(kāi)朗的、沉默寡言的、能說(shuō)會(huì)道的，那么會(huì)講話的人都是天生的嗎?什么是基因?等位基因又是什么?基因?qū)τ谖覀儊?lái)說(shuō)是神秘而又復(fù)雜的，可能很多人都是覺(jué)得陌生的，那么想要了解基因的話我們就一起來(lái)看下文吧。在文章中找尋基因的奧秘。
在我們的生活當(dāng)中，有很多人的社會(huì)交際水平非常好，其實(shí)怎樣的思維跟怎樣的性格都是取決于我們的基因。
科學(xué)家訓(xùn)練黑猩猩通過(guò)復(fù)雜的手勢(shì)或輔助工具與人類進(jìn)行交流，但無(wú)論如何，還是只會(huì)發(fā)少數(shù)單詞的聲音，“口語(yǔ)能力”糟糕至極。
其實(shí)這都是Foxp2基因在發(fā)揮作用。20世紀(jì)90年代，牛津大學(xué)威康信托人類遺傳學(xué)中心及倫敦兒童健康研究所的科學(xué)家，對(duì)患有罕見(jiàn)遺傳病的KE家族的3代人進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，一半左右的人不能控制嘴唇和舌頭的運(yùn)動(dòng)，也都存在著讀障礙，組織句子、拼寫詞匯、理解和運(yùn)用語(yǔ)法的能力極差。此研究結(jié)果使科學(xué)家們相信是由體內(nèi)的某個(gè)基因?qū)е碌膯?wèn)題。
因此，我們的語(yǔ)言能力與性格都是與基因息息相關(guān)的，那些存在著語(yǔ)言障礙的人，也都是某個(gè)基因的問(wèn)題。
牛津大學(xué)遺傳學(xué)家安東尼·摩納哥研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)“CS”的英國(guó)男孩兒，雖與“KE家族”沒(méi)有任何血緣關(guān)系但也有類似的疾病，研究者通過(guò)對(duì)比基因發(fā)現(xiàn)“Foxp2”基因無(wú)論是在男孩兒還是“KE家族”身上都被破壞。
由此“Foxp2”基因又多了一個(gè)別名語(yǔ)言基因。研究者通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，“Foxp2”基因只是一組基因中的一個(gè)，該組基因制造一種可以粘貼到DNA其他區(qū)域的蛋白質(zhì)，進(jìn)而控制其他基因。而“CS兒童”和“KE家族”的“Foxp2”基因突變，破壞了DNA的蛋白質(zhì)粘合區(qū)，即構(gòu)成“Foxp2”基因的2500個(gè)DNA單位中發(fā)生變異，使它無(wú)法合成正常基因順序，而此基因又是大腦早期發(fā)育所必須的。
“Foxp2”基因是至今為止發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)與語(yǔ)言相關(guān)的基因，語(yǔ)言發(fā)展過(guò)程中其他基因的作用以及基因之間的作用還有待繼續(xù)挖掘。
基因
基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的基本遺傳單位。
分類編輯結(jié)構(gòu)基因
基因中編碼RNA或蛋白質(zhì)的堿基序列。
(1)原核生物結(jié)構(gòu)基因：連續(xù)的，RNA合成不需要剪接加工;
(2)真核生物結(jié)構(gòu)基因：由外顯子(編碼序列)和內(nèi)含子(非編碼序列)兩部分組成。
