非結(jié)構(gòu)基因
結(jié)構(gòu)基因兩側(cè)的一段不編碼的DNA片段(即側(cè)翼序列)，參與基因表達(dá)調(diào)控。
順式作用元件：能影響基因表達(dá)，但不編碼RNA和蛋白質(zhì)的DNA序列。
其中包括
啟動(dòng)子，RNA聚合酶特異性識(shí)別結(jié)合和啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的DNA序列。有方向性，位于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游。
上游啟動(dòng)子元件，TATA盒上游的一些特定DNA序列，反式作用因子可與這些元件結(jié)合，調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄效率。
反應(yīng)元件，與被激活的信息分子受體結(jié)合，并能調(diào)控基因表達(dá)的特異DNA序列。
增強(qiáng)子，與反式作用因子結(jié)合，增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄活性，在基因任意位置都有效，無(wú)方向性。
沉默子，基因表達(dá)負(fù)調(diào)控元件，與反式作用因子結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)錄活性。
Poly(A)加尾信號(hào)，結(jié)構(gòu)基因末端保守的AATAAA順序及下游GT或T富含區(qū)，被多聚腺苷酸化特異因子識(shí)別，在mRNA 3′端加約200個(gè)A。
反式作用因子，能識(shí)別和結(jié)合特定的順式作用元件,并影響基因轉(zhuǎn)錄的一類蛋白質(zhì)或RNA。
特點(diǎn)
基因有兩個(gè)特點(diǎn)，一是能忠實(shí)地復(fù)制自己，以保持生物的基本特征;二是基因能夠“突變”，突變絕大多數(shù)會(huì)導(dǎo)致疾病，另外的一小部分是非致病突變。非致病突變給自然選擇帶來(lái)了原始材料，使生物可以在自然選擇中被選擇出適合自然的個(gè)體。
含特定遺傳信息的核苷酸序列，是遺傳物質(zhì)的小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)構(gòu)成以外，多數(shù)生物的基因由脫氧核糖核酸(DNA)構(gòu)成，并在染色體上作線狀排列。基因一
基因的復(fù)制與表達(dá)詞通常指染色體基因。在真核生物中，由于染色體在細(xì)胞核內(nèi)，所以又稱為核基因。位于線粒體和葉綠體等細(xì)胞器中的基因則稱為染色體外基因、核外基因或細(xì)胞質(zhì)基因，也可以分別稱為線粒體基因、質(zhì)粒和葉綠體基因。
在通常的二倍體的細(xì)胞或個(gè)體中，能維持配子或配子體正常功能的低數(shù)目的一套染色體稱為染色體組或基因組，一個(gè)基因組中包含一整套基因。相應(yīng)的全部細(xì)胞質(zhì)基因構(gòu)成一個(gè)細(xì)胞質(zhì)基因組，其中包括線粒體基因組和葉綠體基因組等。原核生物的基因組是一個(gè)單純的DNA或RNA分子，因此又稱為基因帶，通常也稱為它的染色體。
基因在染色體上的位置稱為座位，每個(gè)基因都有自己特定的座位。在同源染色體上占據(jù)相同座位的不同形態(tài)的基因都稱為等位基因。在自然群體中往往有一種占多數(shù)的(因此常被視為正常的)等位基因，稱為野生型基因;同一座位上的其他等位基因一般都直接或間接地由野生型基因通過(guò)突變產(chǎn)生，相對(duì)于野生型基因，稱它們?yōu)橥蛔冃突?。在二倍體的細(xì)胞或個(gè)體內(nèi)有兩個(gè)同源染色體，所以每一個(gè)座位上有兩個(gè)等位基因。如果這兩個(gè)等位基因是相同的，那么就這個(gè)基因座位來(lái)講，這種細(xì)胞或個(gè)體稱為純合體;如果這兩個(gè)等位基因是不同的，就稱為雜合體。在雜合體中，兩個(gè)不同的等位基因往往只表現(xiàn)一個(gè)基因的性狀，這個(gè)基因稱為顯性基因，另一個(gè)基因則稱為隱性基因。在二倍體的生物群體中等位基因往往不止兩個(gè)，兩個(gè)以上的等位基因稱為復(fù)等位基因。不過(guò)有一部分早期認(rèn)為是屬于復(fù)等位基因的基因，實(shí)際上并不是真正的等位，而是在功能上密切相關(guān)、在位置上又鄰接的幾個(gè)基因，所以把它們另稱為擬等位基因。某些表型效應(yīng)差異極少的復(fù)等位基因的存在很容易被忽視，通過(guò)特殊的遺傳學(xué)分析可以分辨出存在于野生群體中的幾個(gè)等位基因。這種從性狀上難以區(qū)分的復(fù)等位基因稱為同等位基因。許多編碼同工酶的基因也是同等位基因。
