現(xiàn)代遺傳學(xué)認(rèn)為，基因是DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的特定核苷酸序列的總稱，是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段。
不同人種之間頭發(fā)、膚色、眼睛、鼻子等的不同，主要由基因差異所致。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明，人類疾病都直接或間接地與基因有關(guān)。根據(jù)基因概念，人類疾病可分為三大類。
第一類為單基因病
這類疾病已發(fā)現(xiàn)6000余種，其主要病因是某一特定基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，如多指癥、白化病、早老癥等。
第二類為多基因病
這類疾病的發(fā)生涉及兩個(gè)以上基因的結(jié)構(gòu)或表達(dá)調(diào)控的改變，如高血壓、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨質(zhì)疏松癥、神經(jīng)性疾病、原發(fā)性癲癇、腫瘤等。
第三類為獲得性基因病
這類疾病由病原微生物通過感染將其基因入侵到宿主基因引起。
現(xiàn)代科學(xué)已證明：基因健康，細(xì)胞活潑，則人體健康;基因受損，細(xì)胞變異，則人患疾病。
由此可見，人類基因組蘊(yùn)涵有人類生、老、病、死的絕大多數(shù)遺傳信息，破譯它將為疾病的診斷、新藥物的研制和新療法的探索帶來一場革命。
2000年6月26日，英國和美國幾乎同時(shí)向全世界宣布他們已經(jīng)完成了具有劃時(shí)代意義的基因草圖繪制工程。
基因草圖的繪制將為疾病的預(yù)防、診斷和治療帶來前所未有的轉(zhuǎn)變。對(duì)可能患某種疾病的病人發(fā)出預(yù)告。
我們可以大膽地預(yù)測，在新的世紀(jì)中，基因?qū)獒t(yī)學(xué)發(fā)展提供廣闊的前景。
改變現(xiàn)有醫(yī)生的看病模式，科學(xué)家們將解開人體基因組的全部密碼，許多人會(huì)擁有記載著個(gè)人、生理和疾病奧秘的基因組圖;
它被復(fù)制到芯片上，就診時(shí)只要帶上它，醫(yī)生會(huì)根據(jù)芯片上的遺傳信息，做出綜合評(píng)估和給出處理意見。
基因研究還帶來了診斷技術(shù)的更新。使用目前常用的臨床診斷技術(shù)，診斷一經(jīng)確定，疾病已經(jīng)發(fā)生。
由于病因性基因異常在發(fā)病前即已存在，利用基因診斷技術(shù)就可以在疾病發(fā)病前，甚至在胚胎期做出診斷，免除了人們因疾病帶來的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
對(duì)于癌癥、糖尿病等發(fā)病率高和死亡率高的疾病，從基因入手設(shè)計(jì)的治療方案，可以達(dá)到無毒副作用的效果。
目前國際上已有近400個(gè)基因治療方案處于研究或臨床試驗(yàn)階段，預(yù)計(jì)在新世紀(jì)的后半葉，不少基因治療方法將直接用于疾病的治療。
基因技術(shù)將使藥物更有個(gè)性。藥理研究者可以按照你個(gè)人的情況配制藥物，使你不會(huì)再出現(xiàn)藥物的不良反應(yīng)，使藥物治療更為高效。
在基因治療中還可使用基因技術(shù)，將基因?qū)氲竭M(jìn)行分裂的干細(xì)胞中，不必用藥疾病就可治愈。
結(jié)語：看了小編上文的介紹，您應(yīng)該已經(jīng)知道關(guān)于毛周角化癥建議一定要保護(hù)好自己的脾胃了吧，您也應(yīng)該知道基因與疾病的關(guān)系是怎樣了的吧，是不是迫不及待想把這個(gè)消息分享給身邊的小伙伴們呢?那還等什么，趕快行動(dòng)哦。
