生長(zhǎng)激素缺乏癥 生長(zhǎng)激素缺乏癥有怎么治療
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生長(zhǎng)激素缺乏癥是由于身體中分泌的生長(zhǎng)激素不足導(dǎo)致的發(fā)育障礙,一般多發(fā)生于男孩子身上,生長(zhǎng)激素缺乏癥的癥狀有很多,那么你知道具體有哪些嗎?患上這種病癥應(yīng)該如何治療呢?通過下文一起來詳細(xì)了解一下吧。
生長(zhǎng)激素缺乏癥
原發(fā)性生長(zhǎng)激素缺乏癥多見于男孩,患兒出生時(shí)身高體重正常,數(shù)周后出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,2-3歲后逐漸明顯,其外觀明顯小于實(shí)際年齡,但身體各部位比例尚勻稱,智能發(fā)育亦正常。身高低于同年齡正常兒童30%以上。隨年齡增長(zhǎng)可出現(xiàn)第二性征缺乏和性器官發(fā)育不良。繼發(fā)性生長(zhǎng)激素缺乏癥可發(fā)生于任何年齡,除有上述癥狀外,尚有原發(fā)病的種種癥狀和體征。本病一旦確診,應(yīng)盡早使用生長(zhǎng)激素替代治療,開始治療年齡愈小,效果愈好。目前已廣泛使用的有國(guó)產(chǎn)基因重組人生長(zhǎng)激素。
生長(zhǎng)激素缺乏癥的病因
因垂體前葉分泌的生長(zhǎng)激素不足而導(dǎo)致兒童生長(zhǎng)發(fā)育障礙,身材矮小者稱為生長(zhǎng)激素缺乏癥。生長(zhǎng)激素缺乏癥(GHD)是由于垂體前葉合成和分泌生長(zhǎng)激素(GH)部分或完全缺乏,或由于結(jié)構(gòu)異常、受體缺陷等所致的生長(zhǎng)發(fā)育障礙性疾病,其身高處在同年齡、同性別正常健康兒童生長(zhǎng)曲線第三百分位數(shù)以下或低于兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,符合矮身材標(biāo)準(zhǔn),發(fā)生率約為20/10萬—25/10萬。
生長(zhǎng)激素缺乏癥是由于人生長(zhǎng)激素(hGH)分泌不足其原因如下:
1、特發(fā)性(原發(fā)性)
這類患兒下丘腦、垂體無明顯病灶,但GH分泌功能不足其原因不明。其中因神經(jīng)遞質(zhì)—神經(jīng)激素功能途徑的缺陷,導(dǎo)致GHRG分泌不足而致的身材矮小者稱為生長(zhǎng)激素神經(jīng)分泌功能障礙(GHND)由于下丘腦功能缺陷所造成的GHD遠(yuǎn)較垂體功能不足導(dǎo)致者為多。
約有5%左右的GHD患兒由遺傳因素造成,稱為遺傳性生長(zhǎng)激素缺乏(HGHD),人生長(zhǎng)激素基因簇是由編碼基因GH1(GH—N)和CSHP1、CSH1、GH2、CSH2等基因組成的長(zhǎng)約55Kbp的DNA鏈,由于GH1基因缺乏的稱為單純性生長(zhǎng)激素缺乏癥(IGHD)而由垂體Pit—1轉(zhuǎn)錄因子缺陷所致者,臨床上表現(xiàn)為多種垂體激素缺乏,稱為聯(lián)合垂體激素缺乏癥(CPHD),IGHD按遺傳方式分為Ⅰ(AR)、Ⅱ(AD)、Ⅲ(X連鎖)三型,此外,還有少數(shù)矮身材兒童是由于GH分子結(jié)構(gòu)異常,GH受體缺陷(Laron綜合征)或IGF受體缺陷(非洲Pygmy人)所致,臨床癥狀與GHD相似,但呈現(xiàn)GH無抵抗或IGF—1抵抗,血清GH水平不降低或反而增高,是較罕見的遺傳性疾病。
2、器質(zhì)性(獲得性)
繼發(fā)于下丘腦、垂體或其他顱內(nèi)腫瘤、感染、細(xì)胞浸潤(rùn)、放射性損傷和頭顱創(chuàng)傷等,其中產(chǎn)傷是國(guó)內(nèi)GHD的主要的病因,此外,垂體的發(fā)育異常,如不發(fā)育、發(fā)育不良或空蝶鞍、其中有些伴游有關(guān)視中隔發(fā)育不全,唇裂,腭裂等畸形,均可引起生長(zhǎng)激素合成和分泌障礙。
3、暫時(shí)性
體質(zhì)性青春期生長(zhǎng)延遲、社會(huì)心理性生長(zhǎng)抑制、原發(fā)性甲狀腺功能減退等均可造成暫時(shí)性GH分泌功能低下,在外界不良因素消除或原發(fā)疾病治療后即可恢復(fù)正常。
生長(zhǎng)激素缺乏癥的癥狀
特發(fā)性生長(zhǎng)激素缺乏癥多見于男孩,男:女=3:1,患兒出生時(shí)升高和體重均正常,1歲以后出現(xiàn)生長(zhǎng)速度減慢,生長(zhǎng)落后比體重低更為嚴(yán)重,升高低于同年齡、從性別正常健康兒童生長(zhǎng)曲線第三百分位數(shù)以下(或低于兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差),身高年增長(zhǎng)速度小于4cm,智能發(fā)育正常?;純侯^顱圓形,面容幼稚,臉圓胖、皮膚細(xì)膩,頭發(fā)纖細(xì),下頜和頦部發(fā)育不良,牙齒萌出延遲且排列不整齊,患兒雖生長(zhǎng)落后,但身體各部比例勻稱,與其實(shí)際年齡相符。多數(shù)青春期發(fā)育延遲。
一部分生長(zhǎng)激素缺乏患兒同時(shí)伴有一種或多種其他垂體激素缺乏,這類患兒除生長(zhǎng)遲緩?fù)?,尚有其他伴隨癥狀:伴有促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)缺乏者容易發(fā)生低血糖,伴促甲狀腺激素(TSH)缺乏者可有食欲不振、不愛活動(dòng)等輕度甲狀腺功能不足的癥狀,伴有促性腺激素缺乏者性腺發(fā)育不全,出現(xiàn)小陰莖(即拉直的陰莖長(zhǎng)度小于2.5cm),到青春期仍無性器官和第二性征發(fā)育等。
器質(zhì)性生長(zhǎng)激素缺乏癥可發(fā)生于任何年齡,其中由圍生期異常情況導(dǎo)致者,常伴有尿崩癥狀。值得警惕的是顱內(nèi)腫瘤則多有頭痛、嘔吐、視野缺損等顱內(nèi)壓增高和視神經(jīng)受壓迫的癥狀和體征。
生長(zhǎng)激素缺乏癥的診斷檢查
1、生長(zhǎng)激素刺激實(shí)驗(yàn)
生長(zhǎng)激素缺乏癥的診斷依靠GH測(cè)定,正常人血清GH值很低,且呈脈沖式分泌,受各種因素影響,故隨意取血測(cè)血GH對(duì)診斷沒有意義,但若任意血GH水平明顯高于正常(>10μg/L),可排除GHD。因此,懷疑GHD兒童必須作出GH刺激試驗(yàn),以判斷垂體分泌GH的功能。
生理試驗(yàn)系篩查試驗(yàn)、藥物試驗(yàn)為確診試驗(yàn)。一般認(rèn)為在試驗(yàn)過程中,GH的峰值<10μg/L,即為分泌功能不正常。GH峰值<5μg/L,為GH無完全缺乏。GH峰值5-10μg/L,為GH部分缺乏。由于各種GH刺激試驗(yàn)均存在一定局限性,必須兩種以上藥物刺激試驗(yàn)結(jié)果都不正常時(shí),才可確診為GHD。一般多選擇胰島素加可樂定或左旋多巴試驗(yàn)。對(duì)于年齡較小的兒童,尤其空腹時(shí)有低血糖癥狀者給胰島素要特別小心,因其易引起低血糖驚厥等嚴(yán)重反應(yīng)。此外,若需區(qū)別病變部位是在下丘腦還是在垂體,須作GHRH刺激試驗(yàn)。
2、血GH的24H分泌譜測(cè)定
正常人生長(zhǎng)激素峰值與基值差別很大,24h的H分泌量才能比較正確反映體內(nèi)GH分泌情況,尤其是對(duì)GHND患兒,其GH分泌能藥物刺激試驗(yàn)可為正常,但其24h分泌量則不足,夜晚睡眠時(shí)的GH峰值亦低,但該方案煩瑣、抽血次數(shù)多,不意為病人接受。
3、胰核樣生長(zhǎng)因子(IGF-1)的測(cè)定
IGF—1主要以蛋白結(jié)合的形式(IGF-BPs)存在于血循環(huán)中,其中以IGF-BP3為主(95%以上),IGF-BP3有運(yùn)送和調(diào)節(jié)IGF-1的共冷,其合成也受GH-IGF軸的調(diào)控,因此IGF-1和IGF-BP3都是檢測(cè)該軸功能的指標(biāo),兩者分泌模式與GH不同,呈非脈沖式分泌,故甚為穩(wěn)定,其濃度在5歲以下小兒甚低,且隨年齡及發(fā)育表現(xiàn)較大,青春期達(dá)高峰,女童比男童早兩年達(dá)高峰,目前一般可作為5歲到青春發(fā)育期前兒童GHD篩查檢測(cè),該指標(biāo)有一定的局限性,還受營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),性發(fā)育成都和甲狀腺功能狀況等因素的影響,判斷結(jié)果時(shí)應(yīng)注意。
4、其他輔助檢查
(1)X線檢查:常用右手腕掌指骨片評(píng)定骨齡。GHD患兒骨齡落后于實(shí)際年齡2歲或2歲以上。
(2)CT或MRI檢查:已確診為GHD的患兒童,根據(jù)需要選擇頭顱CT或MRI檢查,以了解下丘腦-垂體有器質(zhì)性病變,尤其對(duì)腫瘤有重要意義。
5、其它內(nèi)分泌檢查
GHD一旦確立,必須檢查下丘腦—垂體軸的其他功能,根據(jù)臨床表現(xiàn)可選擇測(cè)定TSH、T4或促甲狀腺素釋放激素(TRI)刺激試驗(yàn)和促黃體生成速釋放激素(LHRH)此外試驗(yàn)以判斷下丘腦—垂體、甲狀腺軸和性腺軸的功能。
生長(zhǎng)激素缺乏癥的診斷依據(jù)
?、偕聿陌?,身高落后于同年齡、同性別正常兒童第三百分位數(shù)以下。
?、谏L(zhǎng)緩慢,生長(zhǎng)速度<4cm/年。
?、酃驱g落后于實(shí)際年齡2年以上。
?、蹽H刺激試驗(yàn)示GH部分或完全缺乏。
?、葜悄苷#c年齡相稱。
?、夼懦渌膊∮绊?。
生長(zhǎng)激素缺乏癥的臨床表現(xiàn)
(1)出生時(shí)身高體重正常,3-6個(gè)月后出現(xiàn)生長(zhǎng)速率減慢,每年小于4厘米,2-3歲時(shí)身高明顯低于同齡兒童。
(2)勻稱性矮小。
(3)面容幼稚、皮下脂肪豐滿,聲音尖細(xì)。
(4)骨齡延遲2歲以上。
(5)青春發(fā)育遲緩。
(6)智力正常。
(7)生長(zhǎng)激素激發(fā)實(shí)驗(yàn):生長(zhǎng)激素峰值〈5ng/ml為完全性生長(zhǎng)激素缺乏,5-10ng/ml為不完全性生長(zhǎng)激素缺乏。
(8)生長(zhǎng)介質(zhì)IGFBP3低于正常。
(9)頭顱蝶鞍X線光片可發(fā)現(xiàn)蝶鞍容積小,頭顱MRI可顯示垂體縮小,垂體后葉移位、消失及垂體柄消失等。
(10)如伴有甲狀腺激素分泌不足或腎上腺皮脂激素分泌不足,可出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。
1、生長(zhǎng)激素
基因重組人生長(zhǎng)激素(rhGH)替代治療已經(jīng)被廣泛應(yīng)用,目前大都采用0.1U/kg,每日臨睡前皮下注射一次,每周6-7次的方案。治療應(yīng)持骨骺愈合為止。治療時(shí)年齡越小,效果越好,以第一年效果好,年增長(zhǎng)可達(dá)10cm以上,以后生長(zhǎng)速度逐漸下降,在用rhGH治療過程中可出現(xiàn)甲狀腺速缺乏,故須監(jiān)測(cè)甲狀腺功能,若有缺乏適當(dāng)加用甲狀腺素同時(shí)治療。
應(yīng)用rhGH治療副作用較少,主要有:①注射局部紅腫、與rhGH物質(zhì)基純度不夠以及個(gè)體反應(yīng)有關(guān),停藥后可消失,②少數(shù)注射后數(shù)月會(huì)產(chǎn)生抗體,但對(duì)促生長(zhǎng)療效無顯著影響,③較少見的副作用有暫時(shí)性視乳頭水腫、顱內(nèi)高壓等,④此外研究發(fā)現(xiàn)有增加股骨頭骺部滑出和壞死的發(fā)生率,但危險(xiǎn)性相當(dāng)?shù)汀?/p>
惡性腫瘤或有潛在腫瘤惡變者,嚴(yán)重糖尿病患者禁用rhGH。
2、促生長(zhǎng)激素釋放激素(GHRH)
目前已知很多GH缺乏屬下丘腦性,故應(yīng)用GHRH可奏效對(duì)GHND有較好療效,但對(duì)垂體性GH缺乏者無效。一般每天用量8~30μg/kg,每天分早晚1次皮下注射或24h皮下微泵連續(xù)注射。
3、口服性激素
蛋白同化類固醇激素有:①氟羥甲睪酮,每天2.5mg/m2;②氧甲氫龍,每天01—0.25mg/kg,③吡唑甲氫龍,每日mg/mg,均為雄激素的衍生物,其合成代謝作用強(qiáng),雄激素的作用弱,有加速骨骼成熟和發(fā)生男性化的副作用,故應(yīng)嚴(yán)密觀察骨骼的發(fā)育,苯丙酸諾龍目前已較少應(yīng)用。
同時(shí)伴有性腺軸功能障礙的GHD患兒骨齡達(dá)12歲時(shí)可開始用性激素治療,男性可注射長(zhǎng)效庚酸睪酮25mg,每月一次,每3月增加25mg,直至每月mg;女性可用炔雌醇1~2μg/日,或妊馬雌酮自每日mg起?酌情逐漸增加,同時(shí)需監(jiān)測(cè)骨齡。
生長(zhǎng)激素缺乏癥建議提示
體育鍛煉可加強(qiáng)機(jī)體新陳代謝過程,加速血液循環(huán),促進(jìn)生長(zhǎng)激素分泌,加快骨組織生長(zhǎng),從而有益于人體長(zhǎng)高。鼓勵(lì)孩子蹦蹦跳跳是促進(jìn)長(zhǎng)身體的積極因素,能使身高的生理效應(yīng)得到大限度發(fā)揮。
晚飯吃得過多,吃的食物不易消化,孩子胃里不舒服,睡眠就會(huì)受到影響。如果晚飯吃得過少,孩子就可能因饑餓而不能入睡,也可能渴了想喝水。
原發(fā)性生長(zhǎng)激素缺乏癥的特征
原發(fā)性生長(zhǎng)激素缺乏癥中有少部分具有遺傳性,可為常染色體隱性、顯性遺傳或性聯(lián)隱性遺傳,家族成員中數(shù)人患病。
結(jié)語:上文主要給大家介紹了關(guān)于生長(zhǎng)激素缺乏癥的內(nèi)容,相信大家對(duì)于它的病因和癥狀以及一些治療措施都已經(jīng)非常清楚了?;颊咭鶕?jù)自身的情況來進(jìn)行選擇,不過需要說明的是通過適當(dāng)?shù)捏w育運(yùn)動(dòng)可以對(duì)這種病癥起到一定的改善作用,同時(shí)也要注意營(yíng)養(yǎng)的攝入哦?! ?/p>
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