重癥肌無(wú)力屬神經(jīng)元病理改變性疾病,是一種世界性的疑難雜癥,主要是體內(nèi)激素分失去平衡導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)障礙不能支配調(diào)節(jié)肌肉的血供所致本 閱讀全文>>
重癥肌無(wú)力可見(jiàn)于任何年齡人群,特別以兒童多見(jiàn)。一旦患上重癥肌無(wú)力,患者首先會(huì)感覺(jué)全身上下沒(méi)有力氣,嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸困難,短時(shí)間 閱讀全文>>
重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭處發(fā)生障礙的慢性疾病,臨床主要表現(xiàn)為眼球、眼瞼部位的肌肉功能障礙。因?yàn)閷?duì)該病的不了解,而誤入眼科延 閱讀全文>>
大多數(shù)重癥肌無(wú)力患者起病都比較緩慢,病情呈現(xiàn)出一種晨輕暮重的狀態(tài),癥狀多可自發(fā)緩解。但患者絕對(duì)不能因此而忽視重癥肌無(wú)力治療的重 閱讀全文>>
患上重癥肌無(wú)力后會(huì)出現(xiàn)哪些癥狀
重癥肌無(wú)力會(huì)被嚴(yán)重影響患者的日常工作與生活。若不能及時(shí)治療,患者會(huì)因呼吸、吞咽困難而不能維持基本生活、生命體征。因此在確診患上 閱讀全文>>
重癥肌無(wú)力是一種很容易復(fù)發(fā)的常見(jiàn)疾病,只有在確診后積極配合醫(yī)生進(jìn)行藥物治療,增強(qiáng)體質(zhì),才能確?;颊叩脑缛湛祻?fù)。反之,若拖延治療 閱讀全文>>
重癥肌無(wú)力可見(jiàn)于任何年齡,我國(guó)病人發(fā)病年齡以兒童期較多見(jiàn),20~40歲發(fā)病者女性較多,中年以后發(fā)病者多為男性,伴有胸腺瘤的較多見(jiàn)。 閱讀全文>>
肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。該病的發(fā)生 閱讀全文>>
重癥肌無(wú)力的最典型癥狀就是眼瞼下垂、視物重影、頸部無(wú)力、軀干肢體無(wú)力、面部表情展示困難、聲音低啞、說(shuō)話帶鼻音、咀嚼吞咽困難、呼吸困難等。該病是一種慢性… 閱讀全文>>
對(duì)于重癥肌無(wú)力的這種疾病來(lái)說(shuō),只有及早治療才是明智的選擇,但是重癥肌無(wú)力的癥狀和疲勞的癥狀很相似,所以,很多人都無(wú)法分辨重癥肌 閱讀全文>>