孕檢是每一位懷孕的夫妻都要做的一項檢查，但是，在孕前檢查的時候，有一項體檢叫孕前染色體檢查，不少的夫妻都不太明白這是什么，那么，今天我們就來了解一下，孕前染色體檢查是什么?以及孕前必須做染色體檢查嗎?
孕前染色體檢查是什么
每個健康的人的每一個細胞里，都有四十六條染色體，其中有二十三條是來自于母親的，剩下的二十三條是來源于夫妻的，那么，當這些染色體成對出現(xiàn)的時候，有些胎兒的染色體數量卻出現(xiàn)了異常狀況，像醫(yī)學上稱為“三倍兒”的寶寶，他們有六十九條染色體。
類似的染色體異常胎兒，多數情況下會自然流產，極少數可能存活下來，但會影響胎兒發(fā)育，給患兒帶來不同程度的生理或智力上的缺陷。
唐氏癥是常見的染色體疾病，患兒可能出現(xiàn)肌肉張力低、頭圍小、短頭畸形、后腦勺扁平、臉孔圓而扁、眼距較寬大等癥狀，大多存在智力障礙。
同時，染色體異常還可導致特納氏綜合征，患兒身材短小、脖子較短、下巴小、兩側乳距過寬、脊柱側彎，青春期之后仍然沒有第二性征發(fā)育，生殖器官一直停留在幼年狀態(tài)，以至于無生育能力。
另外，先天性心臟病、肢體畸形、先天智障、聽力或視力有缺陷等疾病也是很可能發(fā)生的。所以，孕前做染色體檢測，無論是對家長還是孩子，都是很有必要的。有事早預防，也可以及早做出應對策略。
孕前必須做染色體檢查嗎
如果有過反復流產史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史，醫(yī)生可能會安排進行一次染色體檢測。染色體檢測能預測生育染色體病后代的風險，及早發(fā)現(xiàn)遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以采取積極有效的干預措施。
染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常也稱染色體發(fā)育不全。染色體異常，即染色體畸變的發(fā)病機制不明，可能由于細胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。
1.數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數目增多、減少和出現(xiàn)三倍體等。
2.結構畸變染色體缺失易位倒位、插入、重復和環(huán)狀染色體等又可分為常染色體畸變。
