急性淋巴細(xì)胞白血病 相關(guān)知識(shí)大盤(pán)點(diǎn)(2)

  檢查

  1.血常規(guī)

  超過(guò)90%以上患者在診斷時(shí)有明顯血液學(xué)異常,異常的嚴(yán)重程度反映了白血病細(xì)胞侵及的程度。貧血為正細(xì)胞、正色素性。約有50%以上ALL白細(xì)胞總數(shù)增高,發(fā)病時(shí)白細(xì)胞>50×10[9] /L,提示預(yù)后不佳。3/4患者有血小板減少。大部分患者在末梢血涂片中可以見(jiàn)到數(shù)量不等的幼稚淋巴細(xì)胞。

超過(guò)90%以上患者在診斷時(shí)有明顯血液學(xué)異常,異常的嚴(yán)重程度反映了白血病細(xì)胞侵及的程度

  2.骨髓

  多數(shù)骨髓細(xì)胞增生活躍或明顯活躍,骨髓細(xì)胞分類(lèi)可見(jiàn)到≥20%原始淋巴細(xì)胞,并有部分幼稚淋巴細(xì)胞。

  3.細(xì)胞化學(xué)檢查

  ALL細(xì)胞在糖原染色時(shí)多數(shù)細(xì)胞中有特異的陽(yáng)性顆粒,以粗塊狀為典型表現(xiàn)。過(guò)氧化物酶和蘇丹黑染色呈陰性。

  4.免疫分型

  通過(guò)ALL細(xì)胞表面不同的分化抗原可以用于診斷并可將ALL分為不同的亞型。對(duì)判斷預(yù)后及指導(dǎo)治療有一定價(jià)值。

  5.細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)

  90%以上患者可以檢測(cè)出克隆性異常。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,通過(guò)基因診斷技術(shù)可發(fā)現(xiàn)異常融合基因。檢測(cè)結(jié)果不僅可以佐證核型異常,而且對(duì)ALL的診斷和治療、生物學(xué)行為、預(yù)后判斷、殘留白血病細(xì)胞檢測(cè)起到非常重要作用。

  治療

  對(duì)于急性淋巴細(xì)胞白血病的治療是有許多的種類(lèi)的,下面小編就為大家詳細(xì)的介紹一下吧!

  兒童ALL治療效果50年來(lái)穩(wěn)步提高,5年無(wú)事件生存率達(dá)80%。主要是聯(lián)合藥物化療的應(yīng)用;支持治療的改善;中樞神經(jīng)系統(tǒng)的預(yù)防治療及危險(xiǎn)因素進(jìn)行的分組治療。所以對(duì)兒童ALL治療策略是:誘導(dǎo)緩解治療、鞏固強(qiáng)化治療、維持治療和庇護(hù)所(包括中樞神經(jīng)系統(tǒng)及睪丸)治療。對(duì)兒童ALL進(jìn)行造血干細(xì)胞移植在高危及復(fù)發(fā)時(shí)應(yīng)用要掌握適應(yīng)證。

  成人ALL治療借鑒了兒童ALL的成功經(jīng)驗(yàn),療效也有了明顯提高,初期治療完全緩解率可達(dá)70%以上,約30%左右患者有望治愈可能。成人ALL治療是一個(gè)整體,包括藥物化療方案的改進(jìn);支持治療的加強(qiáng);干細(xì)胞移植的推廣和不斷上市的新藥應(yīng)用等。也與按照ALL分型和疾病危險(xiǎn)分層進(jìn)行合理選擇治療的策略密切有關(guān)。

  1.誘導(dǎo)緩解

  誘導(dǎo)緩解是在疾病診斷后用化療藥物將白血病細(xì)胞降到低,達(dá)到完全緩解目的。

  2.鞏固強(qiáng)化治療

  在完全緩解后,仍存有不同程度的殘留白血病細(xì)胞,需要用化療藥物進(jìn)一步鞏固、強(qiáng)化治療。

  3.維持治療

  是完全緩解后治療的組成部分,在兒童ALL已經(jīng)取得了良好結(jié)果。

  4.造血干細(xì)胞移植

  在成人有合適供體的患者,特別是有高危險(xiǎn)因素的患者建議進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植。

  5.中樞神經(jīng)系統(tǒng)

  任何類(lèi)型的ALL均強(qiáng)調(diào)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的早期預(yù)防,主要是鞘內(nèi)注射化療藥物。特別在確診中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病患者應(yīng)積極鞘內(nèi)注射化療藥物,直至腦脊液檢查正常。必要時(shí)進(jìn)行頭顱放射治療。

  結(jié)語(yǔ):急性淋巴細(xì)胞白血病是白血病的一種,對(duì)于人們來(lái)說(shuō)是陌生的,但是包白血病人們確實(shí)熟悉的,知道它的可怕之處,而本文就為大家具體的介紹一些急性淋巴細(xì)胞白血病的知識(shí),有一下癥狀、病因、檢查等知識(shí),大家可以看看喲!

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