密切觀察病情變化，防止發(fā)生并發(fā)癥。晚期腫瘤病人全身營(yíng)養(yǎng)差，有時(shí)合并水腫，極易產(chǎn)生褥瘡.要保持床鋪平整、清潔、干燥，經(jīng)常給病人翻身。鼓勵(lì)病人起床活動(dòng)，天氣變化時(shí)注意保暖以防止呼吸道、泌尿道等系統(tǒng)的感染的發(fā)生。
癌細(xì)胞的主要特征
癌細(xì)胞是由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，它除了仍具有來(lái)源細(xì)胞的某些特性(如上皮癌仍可合成角質(zhì)蛋白)外，還表現(xiàn)出癌細(xì)胞獨(dú)具的特性。
?、艧o(wú)限增殖
在適宜條件下，癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，成為“不死”的永生細(xì)胞。正常細(xì)胞都具有一定的高分裂次數(shù)，如人的細(xì)胞一生只能分裂50～60次。然而癌細(xì)胞卻失去了高分裂次數(shù)。如在1951年由一位黑人婦女(名叫Henrietta Lacks)的宮頸癌細(xì)胞分離建立的HeLa細(xì)胞系，至今仍在世界許多實(shí)驗(yàn)室中廣泛傳代使用。
⑵接觸抑制現(xiàn)象喪失
正常細(xì)胞生長(zhǎng)相互接觸后，其運(yùn)動(dòng)和分裂活動(dòng)都要停頓下來(lái)。在體外培養(yǎng)條件下則表現(xiàn)為細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)匯合成單層后即停止生長(zhǎng)。癌細(xì)胞則不同，其分裂和增殖并不因細(xì)胞相互接觸而終止，在體外培養(yǎng)時(shí)細(xì)胞可堆累成立體細(xì)胞群，故癌細(xì)胞接觸對(duì)癌細(xì)胞的增殖無(wú)抑制作用。
⑶癌細(xì)胞間粘著性減弱
癌細(xì)胞與其同源正常組織相比，細(xì)胞間的粘著性降低，故癌細(xì)胞在體內(nèi)容易分散和轉(zhuǎn)移。在正常細(xì)胞外被中的纖粘連蛋白是一種細(xì)胞外粘著糖蛋白，它增強(qiáng)了細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的粘著。
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與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌細(xì)胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細(xì)胞的低得多。癌細(xì)胞凝集性增強(qiáng)是由于質(zhì)膜結(jié)構(gòu)發(fā)生深刻變化所致。
⑸粘壁性下降
在體外培養(yǎng)中，細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，這與細(xì)胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質(zhì)有關(guān)。葡糖胺聚糖是構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分，可形成水合凝膠。癌細(xì)胞合成葡糖胺聚糖減少，導(dǎo)致細(xì)胞粘壁性能下降。
⑹細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)紊亂
癌細(xì)胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發(fā)生結(jié)構(gòu)異常。src基因(即誘發(fā)肉瘤的基因)的產(chǎn)物PP60src是一種蛋白質(zhì)激酶，該酶可使張力纖維兩端的粘著斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質(zhì)膜脫離。
⑺產(chǎn)生新的膜抗原
癌細(xì)胞丟失了質(zhì)膜上的主要組織相容性抗原，而出現(xiàn)了一些新的相關(guān)性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細(xì)胞表面的糖蛋白修飾而成。同時(shí)由于表面蛋白質(zhì)運(yùn)動(dòng)增強(qiáng)，使表面蛋白更易被相應(yīng)抗體所凝集。
?、虒?duì)生長(zhǎng)因子需要量降低
正常細(xì)胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養(yǎng)液中才能生長(zhǎng)，血清中含有一些細(xì)胞生長(zhǎng)所需要的生長(zhǎng)因子，如表皮生長(zhǎng)因子(PGF)、血小板衍生生長(zhǎng)因子(PGDF)、胰島素等。而轉(zhuǎn)化細(xì)胞卻能在血清濃度很低的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)，對(duì)生長(zhǎng)因子的需求量大大降低。
此外，癌細(xì)胞還有許多不同于正常細(xì)胞的屬性，如葡萄糖運(yùn)輸增加，產(chǎn)生新的細(xì)胞分泌物，還有具有豐富的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等。
結(jié)語(yǔ)：通過(guò)上文的介紹，想必大家對(duì)于癌癥為什么治療不好也是有了一個(gè)比較全面的了解了吧，癌癥是會(huì)無(wú)限增值的細(xì)胞，還會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移，而治療癌癥關(guān)鍵的就是預(yù)防癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移了，不然就會(huì)很難治療了。
