帕金森綜合征 帕金森綜合征有哪些癥狀

  帕金森綜合征,對(duì)于大多數(shù)的人來說都是非常陌生的。以至于很多人都沒有聽過這個(gè)疾病名稱。因此也不知道帕金森綜合征的癥狀有哪些,也不知道帕金森綜合征的治療方法有哪些。不過沒關(guān)系,今天小編就來為大家解答一下。感興趣的朋友就來看一下吧。

  帕金森綜合征的癥狀

  在我們生活中,有許多人都是不知道帕金森綜合征的癥狀有哪些的。既然不知道,那下面我們就我們就一起來看一下吧。

  1.帕金森病

  特征性的表現(xiàn)是靜止性震顫、肌肉僵直、步態(tài)和姿勢(shì)障礙以及運(yùn)動(dòng)遲緩。運(yùn)動(dòng)遲緩包括起動(dòng)緩慢,凍結(jié)、小步、慌張步態(tài),自發(fā)動(dòng)作減少,寫字過小、坐位起立困難、發(fā)音困難、構(gòu)音障礙和吞咽困難等。一般姿勢(shì)不穩(wěn)是晚發(fā)的癥狀。在病程的中晚期,帕金森病的非運(yùn)動(dòng)癥狀如抑郁、便秘、睡眠障礙、認(rèn)知損害等可能嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。

  2.帕金森疊加綜合征

  臨床表現(xiàn)除了具備帕金森病的臨床特點(diǎn)外,尚有突出的錐體束征、小腦萎縮、認(rèn)知損害等,受累部位范圍較廣,癥狀較重,對(duì)抗帕金森病藥物反應(yīng)不佳,主要包括以下幾種:

  (1)多系統(tǒng)萎縮(MSA)

  目前分為兩種類型,分別為MSA-P和MSA-C型,其中MSA-P型表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)遲緩等帕金森綜合征癥狀,MSA-c有突出的小腦損害,但無論何種類型,MSA首發(fā)癥狀多為自主神經(jīng)癥狀,如便秘、體位性低血壓,尿潴留(或膀胱殘余尿增加),男性有生殖器官障礙等,可在出現(xiàn)帕金森綜合征之前數(shù)年即存在。

  (2)進(jìn)行性核上性麻痹(PSP)

  主要臨床表現(xiàn)癥狀為假球麻痹、錐體外系肌僵直、垂直性核上性眼肌麻痹以及輕度癡呆等。并且相對(duì)于原發(fā)性帕金森病的患者來說,會(huì)更早的出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、跌跤現(xiàn)象。

  (3)皮質(zhì)基底節(jié)變性(CBD)

  主要臨床表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)減少、肌陣攣、姿勢(shì)障礙、肢體肌張力增高(上肢多不對(duì)稱)、皮層復(fù)合覺缺失、失用,異己肢感現(xiàn)象等。晚期可出現(xiàn)癡呆、步態(tài)不穩(wěn)和平衡障礙。

  (4)路易體癡呆(LBD)

  主要癥狀為波動(dòng)性認(rèn)知障礙,帕金森病樣表現(xiàn)和幻覺。進(jìn)行性加重的皮質(zhì)性癡呆是其特征性癥狀,可伴發(fā)失語(yǔ)、失認(rèn)、失用和空間定向障礙。部分以肌僵直、運(yùn)動(dòng)減少、姿勢(shì)障礙、步態(tài)異常和震顫等帕金森病樣表現(xiàn)為首發(fā)癥狀。

運(yùn)動(dòng)減少、姿勢(shì)障礙、步態(tài)異常

  3.繼發(fā)性帕金森綜合征

  續(xù)發(fā)性帕金森綜合癥主要是有許多病因引起的的,因此表現(xiàn)癥狀也是有很多的。一般有以下這些癥狀表現(xiàn)。

  (1)藥物源性帕金森綜合征

  是繼發(fā)性帕金森綜合征常見的原因,多由服用多巴胺能耗竭劑或具多巴胺受體拮抗作用的抗精神病藥或鈣離子拮抗劑引起。多見于老年人,女性居多,多出現(xiàn)于用藥后3個(gè)月內(nèi)。多數(shù)患者癥狀可逆,停用相關(guān)藥物數(shù)周或數(shù)月后癥狀可消失。表現(xiàn)為服用相關(guān)藥物后出現(xiàn)靜止性震顫、肌僵直、動(dòng)作遲緩、運(yùn)動(dòng)減少、姿勢(shì)不穩(wěn)等錐體外系癥狀。起病較快、進(jìn)展迅速是其特點(diǎn)。震顫較輕微或不出現(xiàn),但出汗等自主神經(jīng)癥狀較明顯,還可出現(xiàn)靜坐不能,口、面、頸及肢體的不自主運(yùn)動(dòng)。

  (2)血管病性帕金森綜合征

  主要表現(xiàn)為碎步,步態(tài)不穩(wěn),對(duì)稱性鉛管樣肌僵直,缺乏靜止性震顫,半數(shù)以上患者有假性球麻痹及錐體束征;以下肢受累為主,對(duì)左旋多巴治療無效。

  4.遺傳變性病性帕金森綜合征

  可見于兒童或青少年,主要表現(xiàn)為震顫、肌張力障礙,共濟(jì)失調(diào),錐體束征和智力低下,運(yùn)動(dòng)障礙具有某些帕金森病的特點(diǎn)。常見:

  (1)肝豆?fàn)詈俗冃?/strong>

  多有肝功損害及肝硬化,發(fā)現(xiàn)角膜K-F環(huán)和血清銅,銅藍(lán)蛋白低即可確診。

  (2)Fahr病

  以錐體外系癥狀,癲癇,智力減退為主要癥狀,臨床上需排除甲狀旁腺功能減退等繼發(fā)因素引起的基底節(jié)鈣化。

  (3)Hallervorden-Spatz病

  由泛酰酸激酶基因突變引起,患者多有錐體系、錐體外系、大腦皮質(zhì)等多部位受累的表現(xiàn),MRI檢查顯示特征性的“虎眼征”。

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