家族型為常染色體顯性遺傳。據(jù)Leitner統(tǒng)計125例本病患者中64例51%有陽性家族史。另外，人們發(fā)現(xiàn)在受損皮膚中存在一種特殊的酸性角質(zhì)蛋白K17，而在正常皮膚中則未發(fā)現(xiàn)。
二、發(fā)病機制
發(fā)病機制還不清楚。Porter等學者發(fā)現(xiàn)本病表皮增殖過度，1AC標記的甲硫氨酸和甘氨酸通過表皮的轉(zhuǎn)換時間縮短。表皮活動過度，標記指數(shù)增加，為平均正常值的3%～27.3%±8.6%，毛發(fā)紅糠疹表皮的生成速度明顯快于正常皮膚，但一般慢于銀屑病或與之相近。而指甲的生長率低于銀屑病，但較正常人快。
有學者提出本病與患者甲狀腺功能低下或腎上腺腦下垂體系統(tǒng)功能紊亂影響血中維生素A代謝有關(guān)，或與患者血清中維A酸結(jié)合蛋白合成缺陷有關(guān)。
另外，肝、腎功能障礙，結(jié)核，扁桃體炎，感冒等亦可誘發(fā)本病，但均未獲確證。
毛發(fā)紅糠疹的檢查
1.銀屑病
具多層銀白色鱗屑，剝除鱗屑，有點狀出血，皮疹不與毛囊一致，掌跖部一般無改變，組織學上兩者迥然不同，銀屑病角質(zhì)層內(nèi)有Munro微膿腫，角化不全突出，乳頭上表皮板變薄，表皮突細長。
2.扁平苔蘚
皮疹為紫紅或暗紅色有光澤的多角形扁平丘疹，有wickham紋，無毛囊性角質(zhì)栓，很少累及頭面及掌跖部。
3.毛發(fā)苔蘚
好發(fā)于四肢伸側(cè)，呈棘狀毛囊性小丘疹，無炎癥，長期存在，不融合，指背多不累及。
4.脂溢性皮炎
皮損多見于多脂區(qū)，無毛囊性角質(zhì)丘疹，有滲出傾向。
5.維生素A缺乏癥
皮損為角化性毛囊丘疹，但無炎癥，不發(fā)生紅皮病，掌跖無改變，常伴夜盲，眼干燥癥及角膜軟化，暗適應(yīng)延長。
結(jié)語：通過上文的介紹，想必大家對于毛發(fā)紅糠疹也是有了一個比較全面的了解了吧，對于毛發(fā)紅糠疹的病因以及發(fā)病的癥狀都是有了一個認識了吧，如果發(fā)生了疾病的時候就要及時的到正規(guī)的醫(yī)院進行治療哦。
