診斷鑒別輔助檢查
①肌酸磷酸激酶
顯著升高，數(shù)十倍至數(shù)百倍于正常值。在疾病早期甚至無癥狀期即可出現(xiàn)顯著升高。
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提示為肌源性損害。
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提示肌營養(yǎng)不良樣改變，肌纖維大小不一，脂肪結(jié)締組織增生，可見肌纖維壞死和再生，肌活檢標(biāo)本中可見散在嗜酸性肥大肌纖維，缺乏炎癥細(xì)胞浸潤。Dystrophin免疫組織化學(xué)染色呈陰性反應(yīng)。
④DMD基因檢查
DMD基因是人類比較龐大的基因之一，包括79個(gè)外顯子?；蛲蛔兊念愋桶ㄈ笔?、重復(fù)和點(diǎn)突變等。大約65%的Duchenne肌營養(yǎng)不良和大約85%的Becker型肌營養(yǎng)不良是由DMD基因一個(gè)或多個(gè)外顯子缺失所導(dǎo)致的;6~10%的Duchenne和Becker肌營養(yǎng)不良是由DMD基因一個(gè)或多個(gè)外顯子重復(fù)所導(dǎo)致的。經(jīng)典的多重PCR技術(shù)可以檢測大約98%的基因缺失。MLPA是目前常用的方法，可以用于全部外顯子缺失和重復(fù)的檢查。
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診斷DMD的患兒應(yīng)定期進(jìn)行心臟方面的檢查，包括超聲心動和心電圖，以評估心臟功能。
疾病治療
肌營養(yǎng)不良多數(shù)預(yù)后不良，終可以導(dǎo)致患兒的傷殘和死亡。目前尚無根治方法，主要是對癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練，適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨(dú)立行走的能力。小劑量皮質(zhì)類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的進(jìn)展?；蛱娲委熀托》肿又委煼椒ㄈ鏰ntisense oligonucleotide-induced exon skipping仍在實(shí)驗(yàn)階段，有望在將來改善疾病的預(yù)后。
飲食及注意事項(xiàng)
飲食均衡，營養(yǎng)豐富即可。適當(dāng)體育鍛煉，增強(qiáng)提抗力。對于呼吸肌受累的患兒，應(yīng)盡量避免呼吸道感染，發(fā)生呼吸道感染時(shí)，要加強(qiáng)呼吸道管理。
疾病預(yù)防
由于該病不可根治，產(chǎn)前診斷預(yù)防此類患兒的出生是重要的預(yù)防方法。
結(jié)語：看完了上述內(nèi)容，想必大家應(yīng)該對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有了初步的了解，也知道了進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良對于身體的傷害。由于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良在嬰兒階段也會發(fā)病，因此一定要做好產(chǎn)前診斷，只有這樣才能及時(shí)的治療。
