所謂霍亂疫苗,就是指抑制霍亂的疫苗,它可以有效的降低霍亂的發(fā)病率,并減輕患者的癥狀以及降低死亡率。那么你知道是口?;魜y疫苗還是怎么辦的呢?今天我們就來了解一下霍亂的歷史,了解霍亂疫苗注意事項。
霍亂是世界上一次規(guī)模很大的疫病,它來勢兇猛,如果不及時的治療搶救,死亡率特別高,而且它傳播速度很快,所以必須及時的對這種病進行搶救并隔離。
霍亂疫苗的預防接種,可以降低霍亂的發(fā)病率,減輕癥狀和降低死亡率?;魜y是一種烈性腸道傳染病,由革蘭氏陰性的霍亂弧菌引起,發(fā)病特征是水樣腹瀉,迅速造成脫水,嚴重者可造成血容量減少性休克和酸中毒導致死亡。
霍亂的流行概況
自1817年起,共有過7次世界范圍大流行。1961年開始的第7次世界大流行,波及五大洲的100多個國家和地區(qū),至今已歷時40多年仍未得到有效控制,中國雖未發(fā)生大流行,但散在的霍亂發(fā)病地理區(qū)域日益擴大?;魜y發(fā)病來勢迅猛,不及時搶救病死率極高。它傳播速度快,波及面廣,持續(xù)時間長,并可引起超越國界、洲界的大流行,所產生的影響不僅危害人民的生命和健康,也涉及國家的政治,經濟,文化等國際正常交往,造成多方的社會影響?;魜y不僅是《國際衛(wèi)生條例》及《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》規(guī)定的必須實施國境衛(wèi)生檢疫的傳染病,也是《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的必須實施強制管理的甲類傳染病。
免疫原理
霍亂康復者至少可以產生3年的免疫力,也就是說它可以有效抑制霍亂病毒3年。
研究發(fā)現(xiàn),這種免疫力主要依靠人體產生的保護性抗體,其中以具有殺弧菌活性的菌體O抗原和阻斷毒素作用的抗毒素抗體為重要,它們通過抑制細菌在小腸定居和繁殖,并阻斷霍亂毒素作用而起保護作用。經動物實驗和人體研究表明,采用菌體抗原和霍亂毒素B亞單位復合免疫,可同時刺激抗菌和抗毒免疫力,產生協(xié)同保護作用。
佳接種方法
霍亂的保護性免疫研究表明,免疫后全身或局部產生的抗體IgG和IgM雖有作用,但不是主要的,通過腸道黏膜局部產生并分泌到腸道黏膜表面的抗體IgA的作用至關重要。采用口服免疫、局部吸收的抗原刺激,腸道分泌IgA的反應佳,而其他免疫接種方法顯著抑制這種IgA抗體的產生。
歷史
自從Koch于1883年分離霍亂弧菌以來,霍亂疫苗的研究也是首先從非口服滅活疫苗開始的。在Koch發(fā)現(xiàn)霍亂弧菌后不久,非口服滅活疫苗就開始了人體試驗。Ferran首先于1884年在西班牙霍亂流行區(qū)進行了滅活疫苗臨床試驗,接種組發(fā)病率明顯減少。之后俄國人Haffkine開始在印度進行霍亂疫苗臨床試驗,1984年獲得令人信服的保護效果,20世紀20年代在印度進行了大規(guī)模的臨床試驗,經追蹤觀察,非口服滅活疫苗有效率達80%,此后的接種人數(shù)高達300萬,證明具有良好的保護效果。盡管人們對注射用霍亂滅活疫苗有各種疑問,但霍亂滅活疫苗仍然是一些國家唯一被允許使用的現(xiàn)行疫苗。同一時期,Russell進行了口服滅活疫苗的試驗,當時疫苗內添加了膽汁鹽,其保護效果與注射途徑進行的接種免疫基本相同,但由于一部分患者有腹瀉癥狀而停頓了近50年。目前人們對口服疫苗研究越來越重視。目前霍亂口服滅活全菌體含B亞單位疫苗,已在瑞士正式被批準使用??诜p毒活疫苗是由美國馬里蘭大學疫苗發(fā)展中心,在Kepar教授領導下研究成功的。目前該疫苗已經在歐洲、加拿大及南美洲國家取得批準使用,但現(xiàn)今仍未敗美國FDA通過。自1992年末至1993年初,在印度和孟加拉國首先開始的霍亂流行是由新出現(xiàn)的霍亂株O139引起的,以后蔓延到泰國、中國、馬來西亞等鄰近國家。德國學者Holmgren等發(fā)展了來自霍亂O139疫苗株的口服滅活全菌體疫苗。
種類
1.非腸道注射的原始霍亂死疫苗,是一種經熱處理致死、苯酚保存的霍亂弧菌inaba和ogawa亞型混合懸浮液,如今已經不建議使用這種疫苗,而且世界衛(wèi)生組織的要求不再生效。
2.迄今為止可獲得3種口服霍亂疫苗。它們已顯示是安全的、具有免疫原性和有效的。這些疫苗已在一些國家獲得許可并且主要用于旅行者。
全細胞復合B亞基疫苗
一種疫苗由與純凈的霍亂毒素復合B亞基結合的致死的全細胞霍亂弧菌01組成。已在孟加拉國、秘魯和瑞典進行臨床試驗。效力試驗已顯示,該疫苗是安全的,并且在服用2劑(間隔一周)后在所有年齡組中6個月期間給予85-90%的保護。在孟加拉國,在幼兒中在6個月之后保護迅速減弱,但在較大兒童和成人中在2年后仍為60%左右。
全細胞復合B亞基疫苗的變種作為一項技術轉讓,在越南已生產并檢測一種不含有復合B亞基的全細胞復合B亞基疫苗的變種。服用2劑,間隔1周。1992-1993年在越南開展的現(xiàn)場試驗顯示所有年齡組在8個月時的保護效力為66%。該疫苗僅在越南獲得許可。
霍亂弧菌01菌株103- HgR疫苗
另一種疫苗由一種含有基因處理的減毒口服活霍亂弧菌01菌株103- HgR組成。在若干國家開展的安慰劑對照試驗已證明單劑量霍亂弧菌01菌株103- HgR疫苗的安全性和免疫原性。已在美利堅合眾國的成人志愿者中對這種口服疫苗的效力進行調查,在那里發(fā)現(xiàn),在服用后3個月給予激發(fā)之后單劑疫苗對霍亂弧菌古典型產生極高保護作用(95%),對霍亂弧菌愛爾托型產生65%保護作用。