在如今的醫(yī)學(xué)上，有很多我們不知道的病毒存在，而巨細(xì)胞病毒就是其中一種，但是巨細(xì)胞病毒igg陽性是什么意思呢?今天，我們就要為大家詳細(xì)的介紹一下巨細(xì)胞病毒igg陽性究竟是怎么回事。
其實，巨細(xì)胞病毒igg陽性是指體內(nèi)已經(jīng)產(chǎn)生了陽性，沒有表現(xiàn)癥狀，也不會產(chǎn)生致病性。這究竟是怎么回事呢?
巨細(xì)胞病毒是什么
巨細(xì)胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)亦稱細(xì)胞包涵體病毒，由于感染的細(xì)胞腫大，并具有巨大的核內(nèi)包涵體，故名。它是一種皰疹病毒組DNA病毒。分布廣泛，其他動物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟疾患為主的各系統(tǒng)感染，從輕微無癥狀感染直到嚴(yán)重缺陷或死亡。
抗體陽性就是表明曾經(jīng)感染過，但已經(jīng)產(chǎn)生了抗體，沒有表現(xiàn)癥狀，不產(chǎn)生致病性，巨細(xì)胞病毒廣泛存在于自然界中，人群對CMV普遍易感，成人CMV抗體陽性率90%以上，即90%以上人群感染過CMV，大多數(shù)為穩(wěn)性感染，可成為潛伏感染。人群之間通過日常接觸、性接觸、輸血及血液制品、胎盤、哺乳等方式傳染。
巨細(xì)胞病毒(Cytomegalovirus，CMV)亦稱細(xì)胞包涵體病毒，由于感染的細(xì)胞腫大，并具有巨大的核內(nèi)包涵體，故名。它是一種皰疹病毒組DNA病毒。分布廣泛，其他動物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肝臟疾患為主的各系統(tǒng)感染，從輕微無癥狀感染直到嚴(yán)重缺陷或死亡。
診斷
巨細(xì)胞病毒藥品唾液、尿液、子宮頸分泌液等標(biāo)本離心沉淀，將脫落細(xì)胞用姬姆薩染色鏡檢，檢查巨大細(xì)胞及核內(nèi)和漿內(nèi)嗜酸性包涵體，可作初步診斷。分離培養(yǎng)可將標(biāo)本接種于人胚肺纖維母細(xì)胞中，由于CMV生長周期長，細(xì)胞病變出現(xiàn)慢，為了快速診斷，可將培養(yǎng)24小時的感染細(xì)胞固定，用DNA探針進(jìn)行原位雜交，檢測CMVDNA。用ELISA檢測lgM抗體和lgG抗體，適用于早期感染和流行病學(xué)調(diào)查。IgG抗體可終身持續(xù)存在，lgM抗體與急性感染有關(guān)。不論是初次感染或復(fù)發(fā)感染，當(dāng)病毒血癥時，可用葡聚糖液提取外周血單個核細(xì)胞，制成涂片，加CMV單克隆抗體，采用免疫酶或熒光染色，檢測細(xì)胞內(nèi)抗原。應(yīng)用免疫印跡法和分子雜交技術(shù)直接從尿液，各種分泌物中檢測CMV抗原和DNA是既迅速又敏感，準(zhǔn)確的方法。CMV感染診斷中應(yīng)注意的問題：CMV感染的診斷依據(jù)詳見CMV感染診斷方案，臨床應(yīng)用中需注意以下幾方面的問題。
1.對CMV感染的診斷主要依靠實驗室檢查結(jié)果，因此實驗室操作從試劑選用至結(jié)果判定，都需保證質(zhì)量。采用國際上尚未公認(rèn)的新方法時，應(yīng)與“金標(biāo)準(zhǔn)”病毒分離等結(jié)果對照，考核其可靠性。2.在中國小兒中，原發(fā)感染大多發(fā)生于嬰幼兒時期，此時又多呈產(chǎn)毒型感染狀態(tài)。以后隨著年齡增長趨向潛伏感染。但在患有其他疾病時，體內(nèi)病毒又可被激活，呈現(xiàn)產(chǎn)毒型感染。如人們觀察過3歲以上的53例急性黃疸型甲型肝炎，在他們的急性期除2例(3.8%)外均伴有CMV感染，其中半數(shù)以上(64.2%)為再發(fā)感染，以后隨訪中發(fā)現(xiàn)又轉(zhuǎn)為潛伏感染，可以作為佐證。
3.CMV感染小兒多表現(xiàn)為無癥狀性感染，只有少數(shù)為癥且又多發(fā)生于先天性和圍生期感染患兒。在嚴(yán)重免疫缺陷時，可出現(xiàn)肺炎、肝炎等全身疾患。
4.CMV感染可累及宿主機(jī)體各個器官和系統(tǒng)，但產(chǎn)生嚴(yán)重病變的機(jī)會不多，靶器官的損害又與患兒的年齡有關(guān)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害(如小頭畸形、智能障礙等)和先天畸形主要見于先天性感染;肝炎、肺炎還可見于嬰幼兒時期感染。因此，在生后感染患兒身上發(fā)現(xiàn)有中樞神經(jīng)損害和先天畸形，將其歸為CMV感染所致是不科學(xué)的。
5.新生兒在娩出時，往往會在其體內(nèi)混入微量母親血液，臍帶血更甚。故從臍帶血或初生新生兒血中用PCR法查得CMVDNA，以示新生兒感染也是不可靠的。應(yīng)該再次對新生兒復(fù)查或作其他病毒學(xué)檢查核實。
