吉爾伯特綜合征很多人都不知道這是一種什么病，吉爾伯特綜合征主要是由于肝細(xì)胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運(yùn)送障礙引起的，一般男人發(fā)病更多些，這種病在任何年齡段都有可能發(fā)生。具體的我們來詳細(xì)了解下吧。
吉爾伯特綜合征又名體質(zhì)性肝功能不良、遺傳性非溶血性高膽紅素血癥。男性多見，可發(fā)生于任何年齡，但以15～20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。臨床以慢性或復(fù)發(fā)性黃疸為特征，黃疸可穩(wěn)定不變或明顯波動(dòng)。感情激動(dòng)、勞累、受涼、飲酒、并發(fā)感染等可使黃疸加重。黃疸加重時(shí)有乏力、消化不良或輕度肝區(qū)疼痛?？捎屑易迨?。
病因
主要是由于肝細(xì)胞攝取膽紅素及膽紅素向微粒體運(yùn)送障礙，或肝細(xì)胞內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性不足，故使血中間接膽紅素增加。
臨床表現(xiàn)
本病以男性為多見，可發(fā)生于任何年齡，但以15～20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。臨床以慢性或復(fù)發(fā)性黃疸為特征，黃疸可穩(wěn)定不變或明顯波動(dòng)。感情激動(dòng)、勞累、受涼、飲酒、并發(fā)感染等可使黃疸加重。黃疸加重時(shí)有乏力，消化不良或輕度肝區(qū)疼痛。
檢查
肝功檢查ALT正?；蜉p度增高，血清總膽紅素增高，以非結(jié)合膽紅素為主，低熱卡(400千卡/天)試驗(yàn)，24小時(shí)后血非結(jié)合膽紅素超過原水平1倍以上;魯米那試驗(yàn)陽性。紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞不高。
診斷
根據(jù)以上癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查可作出診斷。
鑒別診斷
注意與溶血性黃疸、梗阻性黃疸、病毒性肝炎相鑒別。
并發(fā)癥
可并發(fā)膽紅素腦病、新生兒肝炎、病毒性肝炎等。
治療
本病一般無需特殊治療，且預(yù)后良好。
