大家都知道淋巴癌是一種非常可怕的疾病，越來越多的人們還是患上了淋巴癌，其中一部分就有兒童，那么小兒淋巴癌患者身體會出現(xiàn)哪些癥狀呢，下面小編就來帶大家看看小兒淋巴癌的形成原因和如何去預防小兒淋巴癌，希望大家能夠認真看下去。
淋巴癌(non-Hodgkins lymphoma，NHL)又稱惡性淋巴瘤，起源于增殖分化過程中的淋巴細胞，它的擴散方式與相應的正常淋巴細胞移行方式相似。
那么小兒淋巴癌到底有哪些癥狀是我們不知道的呢，很多時候小兒淋巴癌患者的家長就是因為不了解小兒淋巴癌的癥狀而錯過了佳的治療時機。
NHL臨床表現(xiàn)差異大，一些病人僅有外周淋巴結腫大，幾乎無全身癥狀，病理也一目了然，因此在活檢后即明確診斷。但另一些病人臨床表現(xiàn)復雜而危重，而且病理標本的獲得與病理診斷均十分困難。各種病理亞型有相對特殊的臨床表現(xiàn)。
1、非特異性癥狀
發(fā)熱，熱型不定，淺表淋巴結腫大，盜汗。腫瘤可原發(fā)于身體任何部位并出現(xiàn)與腫瘤部位相關的壓迫癥狀。無有效治療時腫塊活檢部位或腫塊外傷后可長久不愈。晚期病人出現(xiàn)消瘦、蒼白、肢體疼痛、出血傾向，肝、脾腫大，腎臟也可因浸潤而腫大，并可觸及。
2、淋巴母細胞型(70%為T細胞性)
70%原發(fā)于胸腔，特別是縱隔。當原發(fā)于縱隔時常見癥狀有胸痛、刺激性咳嗽、吞咽困難、氣促、平臥困難，重者有發(fā)紺、頸頭面部及上肢水腫，胸部X線平片可見中、前縱隔巨大腫塊，可伴有不等量胸腔積液。腹腔為原發(fā)部位較少見。少數(shù)病人在診斷時就有中樞神經(jīng)系統(tǒng)浸潤，并出現(xiàn)相應癥狀與體征。在淋巴母細胞型NHL骨髓浸潤較常見，此時無論從細胞形態(tài)學、免疫學還是細胞遺傳學均較難確定究竟是ALL還是NHL骨髓浸潤
3、小無裂型(95%以上為B細胞性)
原發(fā)于腹腔較多見，可有腹痛、腹圍增大、惡心、嘔吐、大便習慣改變，肝、脾腫大，腹水。有時可表現(xiàn)為腸套疊、胃腸道出血、闌尾炎樣表現(xiàn)，甚至少數(shù)病人發(fā)生腸穿孔等急腹癥。右下腹腫塊較多見，需與炎性闌尾包塊、闌尾炎鑒別。其次較多見的原發(fā)部位為鼻咽部，出現(xiàn)鼻塞、打鼾、血性分泌物及吸氣性呼吸困難。
4、大細胞型(70%為T細胞性，30%為B細胞性)
病程相對較長，可有較特殊部位的浸潤，如大細胞性B細胞型NHL浸潤縱隔，而小無裂B細胞型浸潤縱隔較為少見。大細胞間變型可原發(fā)于皮膚皮下組織、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肺、睪丸、骨，甚至肌肉和胃腸道等，并出現(xiàn)相應的癥狀。
