小腦共濟(jì)失調(diào)又稱脊髓小腦萎縮癥，Spinocerebellar Ataxia，簡寫為SCA，是一種家族顯性遺傳神經(jīng)系統(tǒng)疾病。小腦共濟(jì)失調(diào)的后果非常嚴(yán)重，這類患者發(fā)病后，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。那么什么是小腦共濟(jì)失調(diào)，小腦共濟(jì)失調(diào)有什么表現(xiàn)，下面我們來詳細(xì)看看。
1.初期表現(xiàn)癥狀
①走路猶如喝醉酒(眩暈感)。
?、趧幼鞣磻?yīng)較不靈活，動作的流暢性喪失，提重物有困難。
③上下樓梯雙腿不協(xié)調(diào)，肌肉僵硬，無法精確的完成某些特定動作，如跑步、爬山、打球等。
?、莒o止站立時(shí)，身體會前后搖晃，端水時(shí)容易濺出。行走時(shí)容易撞到墻上或門框上。
⑤眼球轉(zhuǎn)動有障礙，無法快速的轉(zhuǎn)移目標(biāo)。
?、薇鎰e距離能力不良，如打不到乒乓球。
2.中期表現(xiàn)癥狀
①四肢、肌肉不協(xié)調(diào)感加重，運(yùn)動失調(diào)現(xiàn)象明顯。
?、跓o法控制姿勢與步伐，狀似企鵝行走;搖搖晃晃，兩腿微張或剪刀步，無法保持平衡，無法長距離行走，無法跑步，上下樓梯困難，走路時(shí)身體無法靈活調(diào)整。因此，容易摔跤。
?、凵囝^打結(jié)、說話不清楚，寫字有困難，吃東西或喝水時(shí)容易被嗆。
3.晚期現(xiàn)象
①說話極不清楚，無法控制音調(diào)，甚至無法言語，寫字無法辨認(rèn)，吞咽困難。
②無法站立，甚至無法坐起，需靠輪椅代步，或臥床在床，生活無法自理。
?、廴绻竽X或周圍神經(jīng)受到波及，則病人智力會受到影響。
目前，雖尚不能完全揭示該病的病因并提出有效的治療方法，但全世界學(xué)者仍在不斷探索該病病因，積極尋找治療方法。我國中醫(yī)理論認(rèn)為：此病病位在腦但定位在腎，治療的關(guān)鍵在于補(bǔ)腎、益氣、活血、健腦、豁痰、開竅。多年的臨床證明：該療法可有效延長腦的常壓耐缺氧時(shí)間，改善腦膜微循環(huán)，促使毛細(xì)血管新生及神經(jīng)纖維生長和細(xì)胞功能的恢復(fù)，有效改善腦部缺氧缺血癥狀。
小腦性共濟(jì)失調(diào)癥狀易與其他疾病引起的共濟(jì)失調(diào)相混淆，應(yīng)認(rèn)真區(qū)別。
(一)脊髓結(jié)核性共濟(jì)失調(diào)
脊髓結(jié)核性共濟(jì)失調(diào)也會出現(xiàn)步態(tài)異常，但表現(xiàn)步幅不均，無序，雖然也出現(xiàn)蹣跚步態(tài)，但在視力矯正下可改善，因此病人行走時(shí)常低頭兩眼注視地面和腳的動作，閉眼后軀體搖晃增強(qiáng)。例如病人洗臉時(shí)常向臉盆內(nèi)傾倒(洗臉盆征陽性)。而小腦性共濟(jì)失調(diào)的病人無論有無視力矯正皆不穩(wěn)。此外，脊髓結(jié)核尚有深感覺障礙、腱反射喪失和瞳孔異常(Argyll-Robertson瞳孔)等表現(xiàn)。小腦共濟(jì)失調(diào)合并有辨距不良、肌張力降低及小腦言語等。細(xì)致檢查可以鑒別。
