很多人都不知道共濟(jì)失調(diào)是什么樣的疾病，由于沒能及時(shí)治療，釀成了不少的嚴(yán)重后果，所以我們要了解什么是共濟(jì)失調(diào)，共濟(jì)失調(diào)的癥狀是什么，共濟(jì)失調(diào)的類型有哪些，也好為及早發(fā)現(xiàn)而做好準(zhǔn)備。
共濟(jì)失調(diào)的類型及癥狀
一、小腦型
Marie型共濟(jì)失調(diào)
成年人發(fā)病較多，常染色顯性遺傳造成，開始時(shí)下肢先出現(xiàn)小腦型共濟(jì)失調(diào)而，不伴有感覺障礙，言語常頓挫或常突然大喊大叫，可有錐體束征及欣快，有智力衰退的癥狀。
橄欖小腦橋腦萎縮
常染色體顯性遺傳，一般中老年較多，除小腦型共濟(jì)失調(diào)和發(fā)聲障礙外有早期尿失禁，有的病人有智能減退和錐體外系癥狀如帕金森綜合征等，不伴有無眼球震顫。
二、脊髓小腦型
主要癥狀是共濟(jì)失調(diào)-毛細(xì)血管擴(kuò)張癥。常染色體的隱性遺傳導(dǎo)致，幼兒期發(fā)病，小腦型共濟(jì)失調(diào)，構(gòu)音障礙，皮膚、顏面毛細(xì)血管擴(kuò)張，多呈現(xiàn)舞蹈樣手足徐動(dòng)，隨年齡增長而愈發(fā)顯著。青春期過后開始呈現(xiàn)深感覺消失等脊髓后索癥狀，和病理反射陽性。病人免疫缺陷常常造成呼吸道感染，晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能缺陷等。
三、脊髓型
FRIEDREICH型共濟(jì)失調(diào)
青少年期發(fā)病，常染色體隱性遺傳，初始時(shí)行走不便，漸出現(xiàn)后索損害的癥狀，Romberg征，睜眼可以改善。后續(xù)脊髓小腦束受到波及，兩腿間距很寬，步態(tài)蹣跚，出現(xiàn)定向性震顫和小腦性構(gòu)音障礙。身體肌張力減少，腱反射減低或消失，下肢拖沓。部分病人可伴有弓形足、脊柱側(cè)彎及其他畸形，有些病人有心臟異常的癥狀。
遺傳性痙攣性截癱
常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。兒童時(shí)期就會(huì)發(fā)病，男性較為常見，主要為錐體束受損，多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態(tài)。沒有感覺障礙，上肢很少受累，可伴有原發(fā)性視神經(jīng)萎縮或視網(wǎng)膜色素變性。
共濟(jì)失調(diào)的癥狀因人而異，與發(fā)病原因也有很大關(guān)系，日常生活中，常常注意自己的身體變化，一旦出現(xiàn)異常，到醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)的檢查和診斷，共濟(jì)失調(diào)的癥狀早發(fā)現(xiàn)，能讓后期治療的難度大大降低。
1、小腦性共濟(jì)失調(diào)
表現(xiàn)隨意運(yùn)動(dòng)的速度、節(jié)律、幅度和力量的不規(guī)則，即協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)障礙，還可伴有肌張力減低、眼球運(yùn)動(dòng)障礙及言語障礙。
姿勢和步態(tài)改變
蚓部病變引起軀干共濟(jì)失調(diào)，站立不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚，行走時(shí)兩腳遠(yuǎn)離分開，搖晃不定，嚴(yán)重者甚至難以坐穩(wěn)，上蚓部受損向前傾倒，下蚓部受損向后傾倒，上肢共濟(jì)失調(diào)不明顯。小腦半球病變行走時(shí)向患側(cè)偏斜或傾倒。
