運動神經(jīng)元病歸屬于神經(jīng)內(nèi)科，常常表現(xiàn)為肌肉萎縮，其對我們的健康危害極大。那么，你知道什么是運動神經(jīng)元病嗎?想知道運動神經(jīng)元病的發(fā)病原因是什么嗎？運動神經(jīng)元病的治療方法有哪些嗎?下面，我們一起來了解一下吧!
首先，我們一起來認識一下什么是運動神經(jīng)元病，以及運動神經(jīng)元病的發(fā)病因素有哪些吧!
什么是運動神經(jīng)元病
運動神經(jīng)元病(MND)是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病。
發(fā)病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由于多數(shù)患者于出現(xiàn)癥狀后3～5年內(nèi)死亡，因此，該病的患病率與發(fā)病率較為接近。MND病因尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露于不利環(huán)境所造成的，即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運動神經(jīng)元病的發(fā)生。
病因
那么，運動神經(jīng)元病的發(fā)病原因是什么呢?我們一起來了解一下吧!來看看吧!
MND病因尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，即遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運動神經(jīng)元病的發(fā)生，由遺傳易感個體暴露于不利環(huán)境所造成的。
1.遺傳因素
目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了十多種與ALS發(fā)病相關(guān)的突變基因，其中常見的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1)，其次是FUS和TARDBP，其余還包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。但是前三種基因與大部分ALS相關(guān)，而其余大量基因僅與少數(shù)ALS相關(guān)。
所有家族性ALS的突變基因均可以出現(xiàn)在散發(fā)性ALS患者中，兩組惟一的臨床鑒別點是前者的發(fā)病年齡較小，大約比后者提前10年左右，而且散發(fā)性ALS患者的一級親屬罹患ALS及其他神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的風(fēng)險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發(fā)性ALS中起作用。
看完了上述內(nèi)容，相信大家對于運動神經(jīng)元病應(yīng)該有了更多的了解了吧!下面我們接著往下了解吧!
這些與ALS發(fā)病相關(guān)的突變基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA結(jié)合蛋白基因、肉瘤融合基因(FUS/TLS)、VAMP相關(guān)蛋白B型基因(VAPB)、血管生成素基因(ANG)、Ataxin-2(ATXN2)、泛素蛋白2基因(UBQLN2)、C9orf72相關(guān)ALS等。
2.環(huán)境因素
根據(jù)大量流行病學(xué)調(diào)查，人們發(fā)現(xiàn)了許多與ALS發(fā)病相關(guān)的環(huán)境因素，包括重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等。但是總體來講，這些因素之間缺乏聯(lián)系，而且它們與ALS的發(fā)生是否存在必然聯(lián)系以及它們導(dǎo)致ALS發(fā)生的機制也有待進一步證實。
與ALS發(fā)病相關(guān)的環(huán)境因素主要有農(nóng)業(yè)勞動與農(nóng)村生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸煙、工業(yè)原料、重金屬等。
臨床表現(xiàn)
1.根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，運動神經(jīng)元病一般可以分為以下四種類型。
(1)肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)。
(2)進行性肌肉萎縮(PMA)。
(3)進行性延髓麻痹(PBP)。
(4)原發(fā)性側(cè)索硬化(PLS)。
不管初的起病形式如何，ALS、PMA、PBP、PLS現(xiàn)在都被認為是相關(guān)的疾病實體。PMA和PBP通常都會終進展為ALS。運動神經(jīng)元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚，但ALS肯定是其中為常見和易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以ALS代表MND這一組疾病。
2.ALS根據(jù)是否具有家族遺傳性可以分為以下兩種類型
(1)散發(fā)性ALS(sALS),沒有ALS家族史。
(2)家族性ALS(fALS),家族中存在1個以上ALS患者。根據(jù)遺傳方式的不同，家族性ALS可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和伴X染色體遺傳。
ALS多成年起病，散發(fā)性患者平均發(fā)病年齡56歲，具有陽性家族史患者平均發(fā)病年齡46歲。該病平均病程3～5年，但不同亞型患者病程也存在差異。一般而言，發(fā)病年齡小于55歲的患者生存期較長。
此外，家族性ALS患者病程與散發(fā)患者不盡相同，且與特定基因突變相關(guān)。但無論何種類型ALS患者，終多死于呼吸衰竭。
ALS臨床以上、下運動神經(jīng)系統(tǒng)受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性。
一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)。肌張力增高、腱反射亢進、病理征陽性為上運動神經(jīng)系統(tǒng)受累的主要表現(xiàn)。
為了診斷的需要，通常將全身骨骼肌從上到下根據(jù)部位分為四段，即：球部、頸段、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運動神經(jīng)元受損的證據(jù)。
對于不同的患者，首發(fā)癥狀可以有多種表現(xiàn)。多數(shù)患者以不對稱的局部肢體無力起病，如走路發(fā)僵、拖步、易跌倒，手指活動(如持筷、開門、系扣)不靈活等。也可以吞咽困難、構(gòu)音障礙等球部癥狀起病。
少數(shù)患者以呼吸系統(tǒng)癥狀起病。隨著病情的進展，逐漸出現(xiàn)肌肉萎縮、“肉跳”感(即肌束震顫)、抽筋，并擴展至全身其他肌肉，進入病程后期，除眼球活動外，全身各運動系統(tǒng)均受累，累及呼吸肌，出現(xiàn)呼吸困難、呼吸衰竭等。
多數(shù)患者終死于呼吸衰竭或其他并發(fā)癥。因該病主要累及運動神經(jīng)系統(tǒng)，故病程中一般無感覺異常及大小便障礙。
