運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變的癥狀

  大家知道上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是什么嗎?可能很多朋友都是表示不知道,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變的話會(huì)對(duì)我們的生活造成嚴(yán)重的影響,今天我們就來(lái)了解運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變的相關(guān)知識(shí)吧。

  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變

  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變大家了解嗎,知道運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變是什么樣的情況嗎,它是一種慢性的疾病,在40歲以上的人容易患有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元方面的病變,上肢會(huì)出現(xiàn)周圍性的癱瘓,吞咽困難,有的時(shí)候喝水也會(huì)出現(xiàn)嗆咳的癥狀,但是有的人在自己患有這一疾病的時(shí)候不知道是怎么回事。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變

  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變現(xiàn)在也已經(jīng)是一種很常見(jiàn)的慢性的疾病了,也有很多人出現(xiàn)了這樣的疾病,但是大家對(duì)于它的的了解都不多,不知道疾病出現(xiàn)時(shí)的癥狀,下面我們來(lái)了解一下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變的癥狀

  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變的癥狀

  1、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型臨床表現(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。由于病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束,所以癥狀先從雙下肢開(kāi)始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。

  肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態(tài),腱反射亢進(jìn),病理反射陽(yáng)性。

  若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙,下頜反射亢進(jìn)等。本癥稱原發(fā)性側(cè)索硬化癥,臨床上較少見(jiàn),多在成年后起病,一般進(jìn)展甚為緩慢。

  2、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型通常臨床表現(xiàn)為手部小肌肉無(wú)力和肌肉逐漸萎縮,可波及一側(cè)或雙側(cè),或從一側(cè)開(kāi)始以后再波及對(duì)側(cè)。

  因大小魚(yú)際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延,逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱,肌張力降低,腱反射減弱或消失。

  肌束顫動(dòng)常見(jiàn),可局限于某些肌群或廣泛存在,用手拍打,較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開(kāi)始,個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開(kāi)始。

  3、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型通常以手肌無(wú)力、萎縮為首發(fā)癥狀,一般從一側(cè)開(kāi)始以后再波及對(duì)側(cè),隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀,稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。

上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型通常以手肌無(wú)力

  一般上肢的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害較重,但肌張力可增高,腱反射可活躍,并有病理反射,當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元嚴(yán)重受損時(shí),上肢的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害癥狀可被掩蓋。

  下肢則以上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害癥狀為突出。

  球麻痹時(shí),舌肌萎縮,震顫明顯,而下頜反射亢進(jìn),吸吮反射陽(yáng)性,顯示上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并損害。

  病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起。本病多在40~60歲間發(fā)病,約5~10%有家族遺傳史,病程進(jìn)展快慢不一。

  現(xiàn)在大家對(duì)于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變出現(xiàn)時(shí)的常見(jiàn)癥狀應(yīng)該有了解了嗎,如果在平時(shí)出現(xiàn)了類似的癥狀就一定要重視起來(lái),重要的就是去醫(yī)院檢查,看究竟是怎么回事,避免一些疾病的出現(xiàn),如果是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變還要及時(shí)的采取相應(yīng)的治療。

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