地中海貧血
地中海貧血是什么，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。那么地中海貧血的癥狀及原因有哪些呢？它能治愈嗎？怎么治療呢？孕婦地中海貧血怎么辦，接下來為你詳細的介紹地中海貧血病因、臨床表現(xiàn)、檢查診斷及預防地中海貧血的相關知識，一起看看吧！
相關治療
- 飲食治療地中海貧血
- 患者患上地中海貧血后一直在苦苦的尋找治療地中海貧血的好方法，而最終的結果讓人黯然傷神，今天小編就和大家說說地中海
- 治療地中海貧血
- 地中海貧血這種疾病有很大的遺傳性，很多朋友對地中海貧血知識局限于新聞報紙上的描寫，下面小編就來和大家一起看看如何
- 地中海貧血的健康飲食
- 很多患有地中海貧血的患者在生活中常常不知道吃什么食物能幫助治療地中海貧血，那么今天小編就來和大家說說地中海貧血的
- 中醫(yī)治療地中海貧血
- 很多患有地中海貧血的朋友們在接受藥物治療后感到?jīng)]有什么成效，便開始灰心喪氣放棄治療。今天就來幫助大家讓大家了解其
- 地中海貧血的飲食補充
- 隨著現(xiàn)在人們生活水平的提高的，越來越多的人還是重視飲食健康，那么對于地中海貧血患者來說，什么樣的飲食才是適合他們
- 地中海貧血的生活保健
- 地中海貧血患者在日常生活常常會遇到一些小問題，影響著生活的質(zhì)量，那么地中海貧血患者在日常生活中該如何保健呢?今天
熱門文章
-
地中海貧血食療方 飲食治療地中海貧血2014-09-01 17:01患者患上地中海貧血后一直在苦苦的尋找治療地中海貧血的好方法，而最終的結果讓人黯然傷神，今天小編就和大家說說地中海貧血的食療方，幫助大家治療地中海貧血。此外再和大... -
地中海貧血的原因 了解地中海貧血的形成2014-09-01 14:29很多人想必對地中海貧血這種疾病并不了解，那么地中海貧血到底是一種什么樣的疾病呢，患者朋友都很好奇自己是什么原因患上了地中海貧血，那么下面小編就來和大家說說地中海...
-
地中海貧血的癥狀 警惕地中海貧血2014-09-01 11:45很多人都聽說過貧血這種疾病，在我們的印象當中貧血只不過是一種很普通的很輕微的疾病，但是貧血中有一種叫做地中海貧血，它的危害是非常大的。那么大家知道地中海貧血的癥...
-
女人太骨感易患10疾病2012-11-12 09:15女性苗條是一種美，但是一味的追求苗條，可能會造成很多的疾病。那么，愛美的和正在減肥的女性們，你們還敢再再盲目嗎？...
-
嬰兒貧血不是使勁補鐵就管用2012-02-27 13:19孩子缺鐵了，家長不管三七二十一就馬上給孩子補鐵補血，這種行為是不對的。不管如何咱們首先得確定孩子是什么貧血吧！今天小編就給大家講講孩子缺鐵怎么辦？... -
健康第一線：媽媽你為什么不愿意救我2012-02-23 13:21海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成...
精彩推薦
人群養(yǎng)生
- 相信很多人對地中海貧血這種疾病感到非常的陌生，雖然大家都聽說過貧血這種疾病，下面大家就來一起看看地中海貧血的類型
- 地中海貧血是一種危害性非常大的疾病，對于懷孕中的女性朋友來說，地中海貧血是威脅到母體和胎兒雙方的疾病，下面小編就
- 地中海貧血是一種非常可怕的疾病，隨著生活節(jié)奏的加快越來越多的患者開始患上了地中海貧血，那么我們該如何做好地中海貧
地中海貧血知識
地中海貧血
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則少見。
病因
珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由于珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發(fā)病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。
1.β珠蛋白生成障礙性貧血(β地中海貧血)
β珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱β地貧)的發(fā)生的分子病理相當復雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由于基因的點突變，少數(shù)為基因缺失。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血(α地中海貧血)
大多數(shù)α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡稱α地貧)是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點突變造成。
預防
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預后不良，故在婚配方面醫(yī)生應向有陽性家族史或患者提出醫(yī)學建議，進行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。
