6、局麻作用
蟾酥及所含成分有局麻作用80%蟾酥醇提物有表面麻醉作用。
在兔角膜及人舌試驗，作用比狄卡因慢而持久，其中以蟾毒靈局麻作用強，較可卡因大30-60倍，且無刺激作用，華蟾毒精及華蟾毒它靈約為蟾毒靈的1/6，日蟾毒它靈約為1/20。0.1-0.5%華蟾毒精溶液局部應(yīng)用能引起舌頭麻木，其局麻作用點可能為感覺神經(jīng)末梢感受器，對神經(jīng)纖維作用很弱，不飽和內(nèi)酯環(huán)的存在和C3位的羥基對局麻似是必需的。
蟾酥水劑表面麻醉的低有效濃度為0.5%，其麻醉時間比同濃度的狄卡因強1倍。
局麻作用機理與肌細(xì)胞的緩慢除極和釋放乙酰膽堿的機理有關(guān)。
7、抗腫瘤與抗輻射作用
蟾毒內(nèi)酯類物質(zhì)對小鼠肉瘤180、兔BP瘤、子宮頸癌14、腹水型肝癌等均有抑制作用。
在機體能抑制人的顴上下頜未分化癌、間皮癌、胃癌、脾肉瘤、肝瘤等腫瘤細(xì)胞的呼吸。
延長患精原細(xì)胞瘤、腹水癌和肝癌小鼠的生存期，試管中對白血病細(xì)胞有抑制作用。
據(jù)實驗報告，華蟾素對動物移植性腫瘤有抑制作用，尤其是對小鼠肝癌有較明顯的抑制作用。
蟾酥能不同程度地防治化療和放療引起的白細(xì)胞下降，對已下降者應(yīng)用蟾酥可回升，且不再下降。蟾酥制劑具有類似腎上腺素作用，能增強機體對放療和化療的耐受力，對X線局部照射有保護作用，可能是該品抗腫瘤的重要機制之一。
蟾毒配基的抗腫癌作用，以嚏根草甙元-3醋酸對大鼠W256抑制率達(dá)75%，但治療指數(shù)低，利用美蘭氏試管法與細(xì)胞呼吸器法，研究了蟾酥與蟾皮制劑對體外白血病細(xì)胞的作用，觀察到能抑制糖酵解和細(xì)胞呼吸過程。
另有報道從植物分離出與蟾毒內(nèi)酯結(jié)構(gòu)相似的強心甙和甙元對Hala-S3腫瘤細(xì)胞和烏本甙對艾氏腹水癌有抑制作用，這種抗腫瘤作用認(rèn)為是抑制Na+ -K+ -ATP酶使細(xì)胞內(nèi)K濃度下降，從而不能維持核酸合成所必需的K濃度所致。
有人通過溶血空斑形成細(xì)胞(PFC)試驗，E-花環(huán)形成細(xì)胞(E-RFC)試驗，聚集IgG抑制E一RFC恢復(fù)試驗以及單核、巨噬細(xì)胞吞噬功能試驗，發(fā)現(xiàn)蟾酥制劑具有增高小鼠脾臟溶血空斑形成細(xì)胞(PFC)活性率，促進巨噬功能以及增高血清溶菌酶濃度等作用。
此種增加B細(xì)胞作用，可能是蟾酥抗腫瘤的重要機制。
蟾酥水溶性總成分，體外培養(yǎng)下對惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞1μg/ml濃度時仍有抑制作用。
10μg/ml濃度以上對中國金倉鼠惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞系(BHLB4)有明顯抑制作用。
1μg/ml在初加入時對BHLB4細(xì)胞有抑制作用，但很快BHLB4細(xì)胞就適應(yīng)生長。
急性毒性試驗半數(shù)致死量為60.71mg，無刺激性，不溶血，亞急性毒性試驗未見病變。
認(rèn)為該品可能通過人體必需微量元素及肽類而起作用。
該品優(yōu)于全蟾酥及其脂溶性成分，安全無毒。在臨床上對抗炎、抗結(jié)核、抗癌方面起到明顯療效，可代替全蟾酥。
