20160620飲食養(yǎng)生匯欄目：劉洋講重癥肌無力的癥狀

　　肌無力是一種非常痛苦的疾病，不僅會(huì)直接影響到患者的正常生活，甚至?xí)钪胁荒茏岳硗侠奂胰?。那么日常生活?a href='http://rwfnyxtm.cn/taglist/1261131-1.html' target='_blank'>重癥肌無力的癥狀有哪些呢?接下來就讓我們一起隨著湖北衛(wèi)視飲食養(yǎng)生匯欄目劉洋專家來了解一下吧!

　　該視頻主要文字介紹：

　　重癥肌無力的癥狀

　　一、暫時(shí)性新生兒重癥肌無力

　　新生嬰兒也可能患有重癥肌無力，約12%～20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力，會(huì)有吸吮困難，哭聲無力等現(xiàn)象。

　　眼瞼下垂，面肌無力，表情差。母親的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。

　　抗體在胎血中不斷降解破壞，臨床癥狀也就相應(yīng)好轉(zhuǎn)，故此型稱為暫時(shí)性的，其癥狀多在3周內(nèi)自然消失，當(dāng)逐步減少藥物用量或停藥，未發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)。

　　對于病情比較嚴(yán)重的嬰兒應(yīng)該及時(shí)進(jìn)行相關(guān)的治療，可以根據(jù)相關(guān)的病情給予相應(yīng)的藥物治療，還要維持期呼吸功能及營養(yǎng)支持。

　　二、先天性重癥肌無力

　　此型指正常母親的新生兒患重癥肌無力，家庭中常有重癥肌無力病人。42%病例于2歲時(shí)，66%于20歲以前發(fā)病。

　　病嬰中無乙酰膽堿受體抗體，其發(fā)病機(jī)制與遺傳有關(guān)。突觸后膜結(jié)構(gòu)畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶，微小結(jié)構(gòu)減少，終板乙酰膽堿受體不足。

　　此型與暫時(shí)性新生兒重癥肌無力不同，癥狀為持續(xù)性，無完全緩解。癥狀多在出生時(shí)或其后不久出現(xiàn)，眼外肌受累明顯，?？衫奂懊娌考∪舛绊憯z食。全身肌無力少見。

　　三、家族性嬰兒型重癥肌無力

　　這一種重癥肌無力是指正常母親的嬰患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，嬰兒常常會(huì)因?yàn)楹粑ソ咧滤馈?/p>

　　多在2歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長百好轉(zhuǎn)，但也可因感染后再將近引起窒息致死。抗膽堿酯酶藥物治療有效，故應(yīng)早期確診。

　　四、膽堿酯酶缺乏

　　此型重癥肌無力是由于在終板亞神經(jīng)結(jié)構(gòu)缺乏乙酰膽堿酯酶所致，發(fā)生于兒童累及眼肌和顱神經(jīng)Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，軀干肌肉也受累，肢體近端較遠(yuǎn)端重。

　　騰喜龍?jiān)囼?yàn)陰性，用抗腫堿酯酶藥物或增加乙酰膽堿釋放的胍無效，而強(qiáng)的松治療效果明顯。

　　五、青少年肌無力

　　全部肌無力病例的4%在10歲前發(fā)病，24%病例在20歲前發(fā)作，女性占優(yōu)勢(4：1)。

　　此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機(jī)制在發(fā)病機(jī)制中起作用。病程進(jìn)展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。

　　六、成人肌無力

　　70%成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。

　　臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內(nèi)發(fā)展成全身型肌無力，咽喉肌受損，嚴(yán)重時(shí)，可有多組肌群受累而出現(xiàn)不對稱的癥狀組合。

　　活下來的大部分病人變?yōu)槁赃w延，發(fā)作次數(shù)減少，癥狀減輕。

　　本期嘉賓介紹

　　劉洋

　　男，醫(yī)師，在腦血管病、糖尿病和腫瘤的內(nèi)科治療方面，積累了一定的經(jīng)驗(yàn)。

　　擅長治療

　　肌萎縮、重癥肌無力、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、脫髓鞘病、腦血管病后遺癥、老年癡呆癥、胃炎、消化道潰瘍、膽囊炎、膽石癥、過敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤瘡、濕疹、子宮肌瘤、卵巢囊腫、腫瘤手術(shù)后放化療調(diào)治。

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