說(shuō)到肌無(wú)力，可能很多人都不知道什么是肌無(wú)力。其實(shí)肌無(wú)力是神經(jīng)傳遞障礙所引起的慢性疾病。那患上肌無(wú)力的時(shí)候有什么癥狀呢?肌無(wú)力應(yīng)該怎么治療呢?今天小編就來(lái)為大家一一解答一下。想知道的朋友就來(lái)看一下吧。
對(duì)于很多人來(lái)說(shuō)，肌無(wú)力是比較陌生的一種疾病。所以很多人都不知道肌無(wú)力的癥狀有哪些。因此，下面我們不妨一起來(lái)看一下吧。
肌無(wú)力在各種年齡組均可發(fā)生、但多在15-35歲，男女性別比約1：2.5。起病急緩不一，多隱襲，主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時(shí)肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出出復(fù)視，后眼球可固定，眼內(nèi)肌一般不受累。
此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話(huà)過(guò)久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無(wú)力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。
肌無(wú)力的癥狀的暫時(shí)減輕、緩解、復(fù)發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物征。根據(jù)受累肌肉范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型及全身型。
也有極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)即可發(fā)生延髓肌無(wú)力和呼吸困難，各型之間可以合并存在或相互轉(zhuǎn)變。兒童型重癥肌無(wú)力指新生兒至青春期發(fā)病者，除個(gè)別為全身型外，大多局限為眼外肌。
肌無(wú)力急救措施
患上肌無(wú)力患者，如果病情較輕的話(huà)，則應(yīng)該避免勞累已經(jīng)受涼、感染和外傷等，并且不宜在陽(yáng)光下久待，以防止肌無(wú)力危象發(fā)生。
肌無(wú)力危象發(fā)作時(shí)，應(yīng)臥床休息，保持鎮(zhèn)靜和安靜，保持室內(nèi)空氣通暢和新鮮，及時(shí)清除鼻腔及口腔內(nèi)分泌物，保持呼吸道通暢。
肌無(wú)力危象時(shí)，即刻肌注新斯的明1毫克，必要時(shí)可重復(fù)，癥狀改善后可改用口服。膽堿能性危象時(shí)，停用一切抗膽堿脂酶藥物，同時(shí)肌注或靜脈注射阿托品0.5～2毫克，每日15～30分鐘重復(fù)一次。
反拗性危象時(shí)，停用抗膽堿脂酶藥物，使運(yùn)動(dòng)終板乙酰膽堿受體功能受體功能得到恢復(fù)，至少72小時(shí)后，再?gòu)男┝块_(kāi)始使用抗膽堿脂酶藥物。
如一時(shí)危象性質(zhì)不明，可暫?？鼓憠A脂酶藥物，試用強(qiáng)的松口服。
禁止使用可影響神經(jīng)--肌肉接頭傳遞功能藥物如麻醉劑、鎮(zhèn)靜止痛劑、肌肉松弛劑、抗心律失常藥及某些抗生素等。危象發(fā)作時(shí)，盡快送往醫(yī)院搶救。
相信大家都知道，當(dāng)我們患上疾病的時(shí)候是要進(jìn)行治療的。那患上肌無(wú)力的時(shí)候應(yīng)該怎么治療呢?
1、胸腺切除
對(duì)合并有胸腺增生或胸腺瘤的病人，還可清除免疫發(fā)源地，胸腺切除后不少病人的病情有所改善。這種重癥肌無(wú)力的治療較為常見(jiàn)。
2、其它治療
有放射治療，血漿交換療法，丙種球蛋白等免疫抑制治療以及中藥輔助治療。這也屬于重癥肌無(wú)力的治療措施。
