余甘子(4)

  藥理研究

  2.1 抗艾滋病逆轉(zhuǎn)錄酶(HIV-1 RT)作用

  對(duì)HIV-1 RT的抑制作用可以預(yù)防艾滋病,1995年日本學(xué)者對(duì)41種埃及草藥提取物測(cè)試抗HIV-IRT活性,在對(duì)余甘子的研究中,分離得到鞣質(zhì)Putranjivain A對(duì)HIV-1RT有很強(qiáng)抑制作用,其ID50為3.9µM。

U5039P1032DT20130725091734

  2.2 防癌作用

  余甘子果實(shí)提取物不論體內(nèi)還是體外,均能夠阻斷強(qiáng)致癌物N-亞硝基化合物的合成,其阻斷率在 90%以上,比同濃度的Vc 高 3~5 倍,表明余甘子具有防癌作用。在體外余甘子的酚酸類(lèi)成分能抑制人癌細(xì)胞株erythromyeloid K562, B-lymphoid Raji, T-lymphoid Jurkat, erythroleukemic HEL.的增生。

  2.3 抗誘變、抗致畸作用

  余甘子水提物能明顯減弱由重金屬鹽 Pb(NO3 )2和Al 2(SO4 )3.18H2O所引起的

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  小鼠骨髓細(xì)胞的細(xì)胞毒作用(400mg/Kg dry weight,P<0.001),水提物和Vc 有協(xié)同作用,共同飼養(yǎng)小鼠,可以降低有害物質(zhì)氯化鋅,間胺黃和乙酰類(lèi)殺蟲(chóng)劑對(duì)小鼠骨髓細(xì)胞的全面破壞作用,可以抗鎳、鎘、銫等引起的誘變。

  2.4 抗炎作用

  余甘子能顯著抑制大鼠瓊脂性足跖腫脹和二甲苯所致小鼠耳緣腫脹,顯著抑制組胺所致的毛細(xì)血管通透性增強(qiáng)和白細(xì)胞游出。表明余甘子有顯著的抗炎和抗?jié)B出作用??寡鬃饔秒S劑量增大而增強(qiáng)。余甘子能顯著抑制急性炎癥的發(fā)展,改善和緩解炎性癥狀,對(duì)慢性增生性炎癥作用不明顯。

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