先天性肌性斜頸是如何產(chǎn)生的，通過上文的介紹大家應該知道了吧!希望能夠幫助到大家哦!
先天性肌性斜頸的基本病理
改變?yōu)橐粋?cè)胸鎖乳突肌有不同程度的變性、纖維化攣縮。病變區(qū)通常位于胸鎖乳突肌的中下段或中段，初為質(zhì)硬、橢圓形或圓形腫塊，數(shù)月內(nèi)消失，纖維性變后引起該肌攣縮。
除肌纖維性變外，肌束膜纖維化，深筋膜增厚攣縮，部分病例前斜角肌、中斜角肌增厚，患側(cè)頸動脈鞘及鞘內(nèi)血管攣縮變短。
該病并非嬰兒一出生就表現(xiàn)為斜頸，一般在出生后左右嬰兒頭部偏向患側(cè)，頸部一側(cè)胸鎖乳突肌上發(fā)現(xiàn)較硬的“瘤樣”腫塊，無發(fā)熱;或頭喜偏于一側(cè)。如早期不能及時合理治療，多數(shù)隨年齡增大、病程延長而加重，隨之出現(xiàn)頭向患側(cè)傾斜，面斜向健側(cè)，頸前傾。
幾個月后患側(cè)面部相對萎縮，面部發(fā)育和兩側(cè)眼裂不對稱，后還可能出現(xiàn)其他繼發(fā)性畸形，如頸椎側(cè)彎、斜視等。
因此，本病應早期診斷、早期治療。經(jīng)隨訪本組病例發(fā)現(xiàn)，早期合理治療的患兒，腫塊于5～1o個月內(nèi)逐漸消失，聲像圖上胸鎖乳突肌回聲與健側(cè)相比無明顯差別。
超聲檢查在治療中的應用
對先天性斜頸的診斷以往主要依靠臨床醫(yī)生的經(jīng)驗，超聲檢查的應用，不但能早期正確診斷本病，在指導治療和療效觀察上還有重要價值，尤其是未捫及腫塊的先天性肌性斜頸患兒，超聲檢查更有意義。
先天性肌性斜頸患兒聲像圖表現(xiàn)為患側(cè)胸鎖乳突肌中下份呈梭形增粗，內(nèi)見腫塊回聲;或肌肉條紋增粗、變短、扭曲甚至中斷，與正常胸鎖乳突肌差異顯著，具有特征性。
如果超聲發(fā)現(xiàn)胸鎖乳突肌回聲明顯增強，說明出現(xiàn)纖維化，應盡早手術(shù)治療，以避免延誤時間。對需要手術(shù)者，術(shù)前通過超聲檢查了解胸鎖乳突肌攣縮程度，對確定手術(shù)方案很有意義。
同時應將本病與眼性斜頸、頸椎畸形所致的骨性斜頸、炎癥或外傷所致的繼發(fā)性斜頸、痙攣性斜頸、習慣性斜頸、腦性斜頸以及頸部腫塊(如淋巴結(jié)腫大、淋巴管瘤)等相鑒別。
以往僅依靠x線及病史診斷與鑒別診斷，誤診很難避免;隨著彩色多普勒超聲儀的應用，其獨具特征性的圖像為診斷本病提供了可靠依據(jù)。超聲檢測有利于腫塊的鑒別診斷，能動態(tài)觀察患兒保守治療療效，是本病診斷隨訪有用的工具，有利于手術(shù)時機的選擇。
本組病例病變顯示率高，所有病例均準確診斷。總之，超聲能準確診斷先天性肌性斜頸，并與其他斜頸及頸部腫塊相鑒別，為臨床治療提供幫助。此外，超聲能實時觀察胸鎖乳突肌結(jié)構(gòu)，容易為患兒及家長接受等特點。
先天性肌性斜頸系—側(cè)胸鎖乳突肌攣縮所致的頭頸部向患側(cè)傾斜的種先天性畸形，因臨床癥狀均表現(xiàn)為頸部活動受限，所以容易與以下幾種基本發(fā)生混淆：
先天性頸椎畸形
頸部短而粗活動度減小常見有頸椎半椎體頸椎融合(klippel feil syndrome)等;
頸椎半脫位
多為～歲兒童咽部炎癥后引起頸椎周圍軟組織充血突然出現(xiàn)頭頸部偏斜活動受限項肌緊張頸椎開口正側(cè)位片可見頸～半倍位;
眼科疾病
患兒由于側(cè)近視另側(cè)遠視可出現(xiàn)頭頸部向側(cè)傾斜但胸鎖乳突肌無攣縮頭頸部旋轉(zhuǎn)無受限;
其它
頸部椎間盤病變脊髓空間癥側(cè)胸鎖乳突肌缺如等均可引起頭頸部傾斜。
先天性肌性斜頸的癥狀有哪些，通過小編的介紹我想大家應該知道了吧!希望大家對斜頸的臨床表現(xiàn)應該多做了解。
結(jié)語：先天性肌性斜頸是什么病因你知道了嗎?預防先天性肌性斜頸的注意事項有哪些，通過小編的介紹大家應該知道了吧!生活中，應該注意兒童的是否有先天性肌性斜頸癥狀，如果有的話應該提早治療，希望小編的介紹能夠幫助大家。
