鑒別診斷
一、4號染色體短臂部分缺失
Wolf(1965)首報,表型與貓叫綜合征不符,核型為4p¯,罕見。又稱Wolf綜合征或“希臘頭盔”綜合征。
二、l8號染色體長臂部分缺失
較為常見,發(fā)生率不詳,女性多見。又稱l8qˉ綜合征。
三、l8號染色體短臂缺失
是常見的染色體結(jié)構(gòu)異常綜合征,發(fā)生率不詳,女性好發(fā)。又稱18pˉ綜合征。
四、環(huán)狀染色體2l綜合征
表型與先天愚型相反。發(fā)生率不詳。又稱21q單體型。
怎樣護理
食貴有時
主要是說要堅持好一日三餐,要定時定量。如此一來,貓叫綜合癥的嬰兒孩子在一定的時間會產(chǎn)生饑餓感,胃腸內(nèi)會產(chǎn)生大量的消化液,而使吃進的食物能順利地消化和被吸收。
慎用醫(yī)藥
用藥不當(dāng)會傷及孩子的元氣。孩子生病要在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥,能用天然藥物就不用化學(xué)藥物;能用某種物理治療方法就可以達到治療目的的,就不用藥物治療;更不要一味求療效,給孩子吃各種各樣的藥。另外,孩子進補宜慎重?,F(xiàn)今生活富足,孩子體質(zhì)偏虛的少,偏實的多。
父母如果不辨明孩子當(dāng)前的體質(zhì)情況,一味讓其進補,結(jié)果常常是不但無益反而有害,所以尤需慎重。孩子飲食調(diào)養(yǎng)的責(zé)任在父母,父母應(yīng)該精心觀察孩子的食欲、精神狀態(tài)、睡眠和大小便等狀況,發(fā)現(xiàn)異常及時調(diào)整。孩子在青春發(fā)育期以前,他們的行為、能力都還處在發(fā)展階段,還沒有成熟,在吃、喝的問題上不能任意而為,而應(yīng)在父母的指導(dǎo)下吃和喝。因此,父母掌握好孩子的飲食尤為重要。
結(jié)語:以上就是關(guān)于貓叫綜合癥的相關(guān)內(nèi)容,貓叫綜合癥在生活中雖然是很少見的疾病,但是貓叫綜合癥卻會給患者的家庭帶來很大的困擾,因此在發(fā)現(xiàn)貓叫綜合癥的患者,一定要及時送往醫(yī)院檢查,在日常生活中也要注意對患者的護理方式,只有這樣才有可能將貓叫綜合癥治愈。